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En los últimos años, se ha puesto en evidencia la importancia de los procesos de regulación basados en moléculas de RNA. Paralelamente, se ha demostrado que ciertos RNA reguladores necesitan de la participación de proteínas accesorias, como Hfq, para cumplir su función (1). Pese a que las proteínas que contienen dominios de unión a RNA (PURs) son muchas y diversas (proteínas ribosomales, de degradación del RNA, helicasas, chaperonas, etc.), su función permanece desconocida en la mayoría de ellas. Dados los distintos tipos de moléculas de RNA descritas hasta ahora, es esperable que muchas de estas PURs participen en la regulación post-transcripcional. En este estudio nos hemos centrado en la familia Csp (cold shock protein), unas chaperonas de RNA, que se encuentran conservadas en prácticamente todos los organismos (2). Como modelo de estudio hemos elegido a Staphylococcus aureus, un patógeno humano de suma importancia debido a su capacidad para adherirse a los implantes médicos y a su alta resistencia a la mayoría de los antibióticos utilizados en clínica. S. aureus presenta en su genoma hasta tres variantes de Csps (A, B y C). Con el fin de determinar el mapa de interacción entre CspA y sus RNAs diana, se realizó la co-inmunoprecipitación de CspA in vivo. Los RNAs unidos a dicha proteína fueron identificados mediante tiling-arrays y comparados con el transcriptoma de S. aureus. El análisis del interactoma reveló que CspA se une a más de 200 transcritos, principalmente en su región 3’. Entre las dianas identificadas destaca SigB, el regulador de la respuesta por estrés. Análisis de la expresión de Asp23 y la síntesis de la staphyloxantina (dos marcadores típicos de la actividad de SigB) confirmaron que SigB se expresa menos en el mutante cspA. En conclusión, nuestro trabajo sugiere que CspA regula la expresión de SigB mediante la interacción con su mRNA. Actualmente estamos trabajando para determinar los mecanismos moleculares de dicha regulación.
Trabajo presentado en la X Reunión de Microbiología Molecular, celebrada en Segovia del 9 al 11 de junio de 2014.
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