La presente invención describe ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, mutantes para el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3, y más preferentemente en homocigosis. Así mismo, la presente invención hace referencia al uso de dichos ratones, concretamente su uso como modelo animal para retinopatías, preferentemente acromatopsia y más preferentemente acromatopsia de tipo IV. La presente invención también hace referencia a un método para identificar al menos un ratón albino no consanguíneo HsdWin:NMRI, caracterizado por presentar una mutación en el gen Gnat2, causante del fenotipo alterado de retina coneless, en una colonia de ratones albinos no consanguíneos HsdWin:NMRI, preferentemente una mutación Gnat2cpfl3 , y más preferentemente en homocigosis

Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Centro de Investigaciones Biomédicas en Red de Enfermedades Raras, Universidad de Alcalá de Henares, Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

A1 Solicitud de patente con informe sobre el estado de la técnica

Peer reviewed