El objetivo del presente trabajo es alcanzar la auto-organización de dendrímeros a través de puentes de hidrógeno entre un núcleo de porfirina (5,10,15,20-tetra(4-piridil)porfirina (TPyP) o 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine y ácidos dendríticos derivados de 2,2-bis(hidroximetil)propiónico (bis-MPA) funcionalizados con una unidad mesógena y siguiendo la estrategia propuesta en los trabajos de nuestro grupo. La tendencia de apilamiento del núcleo, así como la presencia de unidades mesogénas en el ácido dendrítico, permite el control de la organización cristal líquido del dendrímero supramolecular. La formación de los complejos se ha comprobado por técnicas de infrarrojo y de RMN. Todos los materiales que presentan propiedades de cristal líquido se estudiaron por microscopía de luz polarizada, calorimetría diferencial de barrido y de difracción de rayos X. Todos los dendrones, así como los dendrímeros presentan propiedades de cristal líquido a temperatura ambiente: los dendrones de primera generación presenta una fase esméctica (D1A1 SmA y SmC y D1A1* SmC*) y los de la segunda generación una fase esméctica C y nemática (D2A1). Todos los complejos presentan mesophase esméctica C y en caso del complejo de melanina también aparece una fase esméctica A a temperatura más alta. Los dendrímeros derivados del núcleo de melanina tienen un intervalo de mesofase más amplio que los derivados del núcleo de porfirina. El aumento de la generación del dendrón favorece la estabilidad de la mesofase. Centrándonos en el núcleo de porfirina, se ha llevado a cabo, también, un estudio de la relación entre la estructura y la actividad mesógena de los complejos formados por unión, bien de forma covalente o por puentes de hidrogeno, entre el núcleo de porfirina y los dendrones sintetizados. Se ha observado que los compuestos formados por unión covalente presentan una mesofase birrefringente no identificada y una mayor estabilidad térmica, por estudios de termogravimetría no se observa pérdida de peso hasta 340ºC.

Resumen del póster presentado a la 5ª Jornada de Jóvenes Investigadores de Química y Física en Aragón celebrada en Zaragoza (España) el 4 de diciembre de 2012.

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