En esta tesis doctoral se han sintetizado una serie de prolinas con diferentes sustituyentes en posición alfa. Estos aminoacidos han sido obtenidos en forma enantiopura aplicando procesos de síntesis enantioselectiva o resolución cromatográfica con columnas quirales. Estas prolinas alfa-tetrasustituidas han sido incorporadas en peptidos modelo y sus preferencias conformacionales estudiadas en estado sólido y en disolución. Ello ha permitido establecer una correlacion entre el tipo de sustituyente en posición alfa y la conformación adoptada por el esqueleto peptidico. En particular, se han encontrado varios sustituyentes capaces de inducir giros gamma. El estudio se ha extendido asimismo a homólogos de prolina con diferente tamaño de anillo (cuatro y seis miembros).

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