En resumen, los objetivos concretos del presente trabajo fueron los siguientes: 1. El clonaje y caracterización molecular de la TSGP1 de O. moubata, su obtención en forma recombinante y su validación como herramienta diagnóstica. 2. El análisis proteómico de la saliva de O. moubata. 3. El clonaje y caracterización molecular de la enolasa de O. moubata, su obtención en forma recombinante y su análisis funcional para verificar o descartar su hipotética actividad profibrinolítica y/o antagonista de P‐selectina. 4. La construcción y análisis de microarrays de proteínas salivales de O. moubata para la identificación de ligandos de P‐selectina ortólogos de Om44. 5. La producción y purificación de las proteínas recombinantes identificadas en el objetivo anterior, la evaluación de su capacidad protectora y la definición, en su caso, de nuevos antígenos vacunales.

VI, 208 páginas. -- Bibliografía: p. 189-208. -- Tesis doctoral. Universidad de Salamanca. Facultad de Biología. Departamento de Biología animal, Parasitología, Ecología, Edafología y Química agrícola. Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología de Salamanca-CSIC. Leída, 27-06-2014

Este trabajo ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación a través del proyecto AGL2010‐18164 y por la Junta de Castilla y León a través del proyecto CSI062A11‐2.

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