IGF1 signaaliraja uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirtel
IGF1 signaaliraja uurimine Wfs1-puudulikkusega hiirtel
Wolframi sündroom on haruldane autosomaalne retsessiivne haigus, mille põhjuseks on mutatsioonid WFS1 geenis. Haiguse peamisteks sümptomiteks on varajane suhkurtõbi, nägemisnärvi atroofia, kurtus ning erinevad psühhiaatrilised häired. WFS1 geen kodeerib WFS1 valku, mida leidub nii inimesel kui hiirel kõige rohkem ajus, südames, kopsudes ja pankrease insuliini sekreteerivates β-rakkudes. Wfs1-puudulikel hiirtel on näidatud nende märkimisväärselt väiksem kasv võrreldes nende metsiktüüpi pesakonnakaaslastega, samas nende kasvuhormooni ja IGF1 tase on kõrge. Selle tõttu uuriti Wfs1-puudulikel hiirtel kasvuhormooni ja IGF1 signaaliraja geenide Igf1r ja Akt1 ekspressiooni taset ning määrati vereseerumist IGF1 ja tema kandjavalkude tasemed.
- University of Tartu Estonia
- Comenius-Institu Germany
kasvuhormoon, Akt1, Igf1r, IGF1, magistritööd, Wfs1
kasvuhormoon, Akt1, Igf1r, IGF1, magistritööd, Wfs1
selected citations These citations are derived from selected sources.This is an alternative to the "Influence" indicator, which also reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically).0 popularity This indicator reflects the "current" impact/attention (the "hype") of an article in the research community at large, based on the underlying citation network.Average influence This indicator reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically).Average impulse This indicator reflects the initial momentum of an article directly after its publication, based on the underlying citation network.Average
Citations provided by BIP!Popularity provided by BIP!