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Revista Sociedade Científica
Article . 2024 . Peer-reviewed
License: CC BY NC ND
Data sources: Crossref
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Aumento da expressão do gene das metaloproteinases de matriz 1 e envelhecimento da pele

Authors: Cristiane Machado;

Aumento da expressão do gene das metaloproteinases de matriz 1 e envelhecimento da pele

Abstract

A pele, nosso maior órgão, reflete vividamente os efeitos prejudiciais que o envelhecimento pode causar tanto na função quanto na aparência.1 A MMP1, ou metaloproteinase de matriz 1, desempenha um papel significativo nesse processo, uma vez que a expressão aumentada desse gene leva à degradação do colágeno tipo I, o mais abundante em nossa pele.2 Esse aumento na expressão da MMP1 pode ser causado por alterações hormonais, exposição à radiação UV ou variações genéticas (polimorfismos). É essencial entender se a elevação na expressão do gene MMP1 resulta em uma maior degradação do colágeno tipo I e, consequentemente, acelera o envelhecimento cutâneo. Esta revisão tem como objetivo se o aumento da expressão do gene das metaloproteinases de matriz 1 conduz uma maior degradação de colágeno do tipo 1 e um maior envelhecimento da pele. Esta revisão bibliográfica integrativa foi realizada com busca no banco de dados das bibliotecas eletrônicas PubMed, Web of Science, SciELO e Lilacs, no período compreendido entre 2018 e 2024. Entre os estudos identificados, verificou-se o aumento da expressão gênica da MMP1 implicam em um maior envelhecimento da pele, segundo parâmetros relevantes na senescência do tecido cutâneo. Verificou-se que os estudos selecionados nesta revisão não seguiram uma padronização em tratamento, uma vez que a superexpressão do gene da MMP1 se dá por mais de um fator. Porém houve o uso do mesmo método laboratorial de análise genética para verificar a expressão do gene da MMP1, possibilitando uma relevância científica importante para detecção que o aumento da expressão do gene das MMP1, impactam no maior envelhevimento da pele, independente do fator causador para o aumento da expressão do gene. .

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