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Determinación de la incidencia y frecuencia de antígenos de grupos sanguíneos en donadores de sangre

Authors: Prado B., María de los Angeles; Hidalgo, Gloria;

Determinación de la incidencia y frecuencia de antígenos de grupos sanguíneos en donadores de sangre

Abstract

El objeto de este estudio, fue establecer la incidencia y la frecuencia de antígenos eritroc itarios en una población representativa de donadores desangre. Para ellos, se tipificaron en 445 donadores del Banco de Sangre del Hospital General, los antígenos de siete sistemas sanguíneos: ABO, Rhesus, MNSs, Kell, Lewis, Duffy y P. Los grupos sanguíneos O, A, B y AB fueron encontrados en 68.8, 19.6, 9.4 y 2.2% respectivamente. El subgmpo A1 se presentó en el 80.4%de los donadores positivos para el antígeno A. El orden descendente en que fueron encontrados los antígenos delsistema Rh fue: D en 97-7%. en 89.8%, C en 80.1 %, c en 69. 1 % y E en 50%. Los fenotipos más frecuentes en la población fueron: C+c-E-c+D+ (25.2%). C+c+E+e+D+ (24.8%) y C+c+E-e+D+ (20.8%). Los antígenos del sistema MNSs, M, N. S y s se presentaron en un 89.9%, 75.5, 42.7 y 50.1% respectivamente, siendo los fenotipos más frecuentes M+N+ (65.5%), M+N- (23.8%), S-s+ (31.9%) y S-s- (25%). El antígeno Kell, el de más baja frecuencia en el estudio; se presentó en 3.1% de los donadores, mientras que el Cellano,el segundeen frecuen cia después del D; se encontró en el 97.3% de los donadores, siendo el fenotipo más frecuentemente hallado el k-k+ en 93.7% de la población. El fenotipo más frecuente del sistema Lewis, Le(a-b+), se presentó en 66.4% de los donadores, teniendo el antígeno Lebmayor frecuencia que el Lea. Los antígenos Fya y P1 de los sistemas Duffy y P, se encontraron en un 77.2 y 68.7% respectivamente. Al conocer la distribución de estos antígenos en la población, seformó con la sangre de los donadores estudiados, un panel eritrocitos conantígenos conocidos, el cual fue conservado a -20°C por técnicas decongelación, y podrá ser utilizado en la detección de anticuerposirregulares en casos de incompatibilidad sanguínea en politransfundidos ymujeres multíparas así como en enfermedad hcmolítica del recién nacido.

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