Introdução: Com a aumento da resistência bacteriana aos antibióticos convencionais e consequente escalada de complicações na saúde humana, tem-se buscado investimento em pesquisa e tecnologias no combate à resistência antimicrobiana, dentre essas, muita atenção tem se dado às fontes de matrizes vegetais. A Poincianella pyramidalis, planta do presente estudo, em outras ocasiões, apresentou atividade antimicrobiana frente a cepas de Staphyloccocus aureus multirresistentes, além de fungos Candida albicans e Cryptococcus neoformans. Essa atividade está possivelmente ligada à alta concentração de alguns metabólitos secundários como os compostos fenólicos. Entretanto pouco tem se estudado com relação à sua atividade em bactérias gram negativas. Para otimizar essa ação é necessário haver meios de veicular o extrato vegetal para uma possível utilização na farmacoterapia. As formas farmacêuticas possibilitam distribuir esse princípio ativo (P.A) pelo local de ação de forma mais eficiente evitando/diminuindo a degradação ou acúmulo desse P.A. em locais não apropriados, evitando efeitos adversos indesejados. Objetivo: Com isso, o presente trabalho buscou incorporar a fração clorofórmica da entrecasca da P. pyramidalis (FCLcpp) em um sistema microemulsionado a fim de melhorar sua ação frente a cepas de Staphyloccocus aureus e Escherichia coli. Material e métodos: A FCLcpp foi obtida por maceração a frio com etanol 80% e particionada com clorofórmio, em seguida incorporada, 50mg/ml, à microemulsão O/A, formada por Tween 80 e Propilenoglicol, proporção 2:1 (tensoativo/cotensoativo) a 81 %, água a 10% e ácido oleico a 9%. Para atividade antimicrobiana utilizou-se o teste de difusão em discos e a concentração Inibitória mínima. Já para caracterização da microemulsão utilizou-se Índice de polidispersão (IPD) e potencial zeta (PZ). Resultados: A FCLcpp foi ativa contra E. coli, Concentração inibitória mínima 25ppm, mas inefetiva contra S. aureus. A caracterização da microemulsão mostrou um IDP de 0,25 e 0,12 e PZ de -13,1 e -6,2 sugerindo mais homogeneidade (IDP) mas menor estabilidade (PZ) quando comparada antes e após incorporação da FCLpp respectivamente, a FCLcpp incorporada não surtiu efeito para nenhum dos microorganismos testados. Conclusão: São necessários novos estudos a fim de produzir formulações que interajam de forma mais efetiva, uma vez que A FCLcpp teve menor atividade quando incorporada à microemulsão