Introdução: A Tetralogia de Fallot, cardiopatia congênita cianótica mais comum, é caracterizada por quatro disfunções principais: estenose do tronco pulmonar, hipertrofia ventricular direita, comunicação interventricular (CIV) e dextroposicionamento da aorta. Os sintomas mais recorrentes são hipóxia e sopro cardíaco, os quais têm maior probabilidade de prognósticos desfavoráveis quando diagnosticados tardiamente. Objetivo: Os objetivos principais deste trabalho são analisar as formas de tratamento da Tetralogia de Fallot e relacioná-las ao tempo de diagnóstico. Material e métodos: Neste estudo foi realizada uma revisão de literatura, com pesquisa nas bases de dados PubMed, Scielo e Google Acadêmico, selecionando artigos sem limite de ano de publicação e no idioma português. Para descritores, faz-se uso dos termos: Tetralogia de Fallot, diagnóstico tardio, intervenção cirúrgica. Como filtro, foram selecionados 5 artigos cujos assuntos principais eram os métodos de tratamento e o diagnóstico tardio da patologia. Resultados: Os relatos de literatura estudados apresentam homogeneidade quanto aos métodos de tratamento da doença. A cirurgia corretiva intracardíaca é a principal forma de intervenção, mas também são comuns procedimentos paliativos, como o implante de stent na via de saída do ventrículo direito e a cirurgia de Blalock-Taussig. O implante stent não está relacionado à valva pulmonar ou à comunicação interventricular, mas é indicado para garantir o fluxo pulmonar em recém-nascidos e lactentes. Já a cirurgia de Blalock-Taussig, a qual promove a anastomose término-lateral entre as artérias subclávia direita e pulmonar direita, visa diminuir a mortalidade das crianças entre 2 e 3 anos. Além disso, também é utilizada a correção definitiva antes do primeiro ano de vida, a qual apresenta vantagens como: a interrupção do processo de hipertrofia do ventrículo direito, oaumento da saturação de oxigênio no sangue, a diminuição das distorções das artériaspulmonares. Nesse sentido, os diagnósticos tardios podem resultar em complicaçõeshematológicas, renais, sistêmicas e no aumento da taxa de mortalidade da doença.Conclusão: Diante dos dados presentes, infere-se que é fundamental a análise de cadacaso para determinar o melhor procedimento a ser realizado. Contudo, a correçãodefinitiva antes do primeiro ano de vida apresenta grandes benefícios, os quais devem serconsideravelmente averiguados.