Zespół aktywacji makrofaga (<i>macrophage activation syndrome</i> – MAS) jest ciężkim powikłaniem układowych chorób tkanki łącznej, głównie układowej postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, tocznia rumieniowatego układowego oraz choroby Stilla u dorosłych. To zagrażające życiu zaburzenie immunoregulacji wynika z wrodzonych lub nabytych zaburzeń funkcji komórek NK i cytotoksycznych limfocytów T. Charakteryzuje się niewydolnością wielonarządową z licznymi objawami klinicznymi. Dotychczas nie określono standardu postępowania klinicznego. W terapii stosuje się glikokortykosteroidy, immunoglobuliny dożylnie, czasami cyklosporynę A i etopozyd.