
doi: 10.48321/d13c0a8efb
Este projeto terá como objetivo investigar a influência de implantes de zircônia com superfície revestida com vidro de soda-cal com estrôncio no processo de osseointegração em tíbias de animais senis osteoporóticos. O vidro bioativo sintetizado com estrôncio será incorporado na superfície do implante de zircônia em proporções determinadas anteriormente em estudo piloto. A caracterização do material será realizada por difração de Raio-x, Espectroscopia de infravermelho por transformação de Fourier (FT-IR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), XPS e rugosidade. Para avaliação biológica, serão realizados troncos de ensaios in vitro com células-mesenquimais extraídas fêmures de Ratas Wistar fêmeas senis (18 meses) e ovariectomizadas. Serão comprovadas as previsões celulares, genotoxicidade, conteúdo de proteína total, atividade de fosfatase alcalina, formação de nódulos mineralizados e morfologia celular por meio da fluorescência e a expressão gênica relacionada ao processo osteogênico (Runx2, colágeno tipo I, ALP, Osteocalcina e Sialoproteína Óssea). Para avaliação in vivo, serão utilizadas 32 Ratas Wistar fêmeas (n=8) divididas aleatoriamente em 2 grupos: osteoporóticos (OVX) e de cirurgia simulada (Sham). Serão instalados implantes com a medida de 2,5mm em defeitos ósseos tibiais e subdivididos em: a) controle (coágulo); b) implante convencional de zircônia polida (ZP); c) implante de zircônia com superfície modificada com vidro soda-cal (ZV); d) implante de zircônia com superfície modificada com vidro soda-cal com estrôncio (ZVS). Espera-se que a incorporação do vidro soda-cal com estrôncio possa promover maior bioatividade e potencial osteogênico em ossos sensíveis, contribuindo para o desempenho da osseointegração em tecidos comprometidos pelo envelhecimento e contribuir para o estudo translacional com o sucesso clínico de osseointegração desses implantes em pacientes idosos. Os dados quantitativos obtidos serão submetidos a teste de normalidade para a escolha do teste estatístico adequado (paramétrico ou não paramétrico), considerando-se um nível de significância de 5%.
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