
Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias hereditárias, devido à baixa prevalência dessas doenças. Os pacientes que apresentam quadros infecciosos podem exacerbar arritmias primárias ocultas ou bem controladas, por diversos fatores, tais como febre, distúrbios eletrolíticos, interações medicamentosas, estresse adrenérgico e, eventualmente, o próprio dano miocárdico do paciente séptico. O objetivo desta revisão é destacar os principais desafios que podemos encontrar durante a pandemia pela Covid 19, especificamente nos pacientes com arritmias hereditárias, com destaque para a síndrome do QT longo congênito (SQTL), a síndrome de Brugada (SBr), a taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) e a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito.
Long QT Syndrome, Síndrome do QT Longo, RC666-701, Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito, Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica, COVID-19, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, Síndrome de Brugada, Aarrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, Brugada Syndrome, Artigo de Revisão
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