Estudos basicos sobre tecnicas de extracao de DNA sao de extrema importância para o sucesso de trabalhos cientificos no campo da biologia molecular. A extracao e a purificacao de acidos nucleicos constituem etapas fundamentais para o estabelecimento de posteriores analises geneticas. Objetivou-se neste trabalho avaliar a eficacia de diferentes protocolos de extracao de DNA por meio da determinacao de quantidade, qualidade e a possibilidade de amplificacao por meio de PCR do material genetico extraido. Utilizou-se amostras de sangue de dez animais, que foram submetidas a extracao de DNA e, logo apos a reacao em cadeia pela polimerase (PCR). Os resultados das analises obtidas por nanofotometria indicaram que a quantidade e a qualidade do DNA genomico foram consideradas satisfatorias, em todos os protocolos, para a realizacao da PCR, mas houve diferenca estatistica significativa entre os parâmetros analisados, tanto na quantidade quanto na qualidade (p < 0.05) do DNA obtido. O protocolo de extracao utilizando sangue total foi mais eficiente quanto ao tempo e a qualidade do DNA extraido, entretanto em todos os processos de extracao houve ausencia de degradacao. Tambem foi demonstrado a possibilidade de amplificacao da regiao do exon 2 do gene da leptina de bovinos no DNA extraido.