La présente étude a été entreprise pour évaluer l'activité analgésique de l'extrait éthanolique de Chrysopogon aciculatus. En plus des bioessais chez la souris, un profilage chimique a été effectué par LC-MS et GC-MS pour identifier les composés phytochimiques, qui ont ensuite été ancrés sur le site catalytique des enzymes COX-2 en vue de suggérer le rôle possible de ces phytoconstituants dans l'activité analgésique observée. L'activité analgésique de C. aciculatus a été évaluée par la méthode du réflexe de torsion induit par l'acide acétique et la technique de la plaque chauffante. Le profilage phytochimique a été effectué à l'aide de la spectrométrie de masse par chromatographie liquide (LC-MS) et de la spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse (GC-MS). Dans les études d'amarrage, un modèle d'homologie de l'enzyme COX-2 humaine a été préparé à l'aide d'Easy Modeler 4.0 et les phytoconstituants identifiés ont été amarrés à l'aide d'Autodock Vina. Le test préliminaire de toxicité aiguë de l'extrait éthanolique de C. aciculatus n'a montré aucun signe de mortalité à la dose la plus élevée de 4 000 mg/kg. L'extrait de plante entière inhibe significativement (p < 0,05) le ronflement induit par l'acide acétique chez la souris aux doses de 500 et 750 mg/kg. L'extrait a retardé le temps de réponse au test de la plaque chaude d'une manière dose-dépendante. L'analyse LC-MS de l'extrait végétal a révélé la présence d'aciculatine, de nudaphantine et de 5α,8α-épidioxyergosta-6,22-diène-3β-ol. Trois composés, à savoir le citronellylisobutyrate ; la 2,4-dihydroxy-7-méthoxy- (2H) -1,4-benzoxazine-3 (4H)-one et la nudaphantine, ont été identifiés dans la fraction n-hexane par GC-MS. Parmi ces composés, six interagissent avec le site de liaison de l'acide arachidonique dans l'enzyme COX-2. La présente étude soutient fortement l'utilisation traditionnelle de C. aciculatus dans la prise en charge de la douleur. En conclusion, les composés (tricine, campestérol, gamma oryzanol et isobutyrate de citronellyle) présentant une affinité de liaison prometteuse dans les études d'amarrage, ainsi que le composé anti-inflammatoire connu précédemment, l'aciculatine, peuvent être tenus pour responsables de l'activité observée.

El presente estudio se realizó para evaluar la actividad analgésica del extracto etanólico de Chrysopogon aciculatus. Además de los bioensayos en ratones, se realizó un perfil químico mediante LC-MS y GC-MS para identificar fitoquímicos, que se acoplaron adicionalmente en el sitio catalítico de las enzimas COX-2 con el fin de sugerir el posible papel de dichos fitoconstituyentes en la actividad analgésica observada. La actividad analgésica de C. aciculatus se evaluó mediante el método del reflejo de contorsión inducido por ácido acético y la técnica de placa caliente. El perfil fitoquímico se realizó utilizando cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS) y cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). En los estudios de acoplamiento, el modelo de homología de la enzima COX-2 humana se preparó utilizando Easy Modeler 4.0 y los fitoconstituyentes identificados se acoplaron utilizando Autodock Vina. La prueba preliminar de toxicidad aguda del extracto etanólico de C. aciculatus no mostró signos de mortalidad a la dosis más alta de 4.000 mg/kg. El extracto de toda la planta inhibió significativamente (p < 0.05) la contorsión inducida por ácido acético en ratones a las dosis de 500 y 750 mg/kg. El extracto retrasó el tiempo de respuesta en la prueba de placa caliente de una manera dependiente de la dosis. El análisis LC-MS del extracto vegetal reveló la presencia de aciculatina, nudafantina y 5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dieno-3β-ol. Se identificaron tres compuestos, a saber, citronelilisobutirato; 2,4-dihidroxi-7-metoxi-(2H) -1,4-benzoxazin-3 (4H)-ona y nudafantina, en la fracción de n-hexano mediante GC-MS. Entre estos compuestos, se encontró que seis interactuaban con el sitio de unión para el ácido araquidónico en la enzima COX-2. El presente estudio apoya firmemente el uso tradicional de C. aciculatus en el tratamiento del dolor. En conclusión, los compuestos (tricina, campesterol, gamma orizanol e isobutirato de citronelilo) que muestran una afinidad de unión prometedora en los estudios de acoplamiento, junto con el compuesto antiinflamatorio previamente conocido aciculatina, pueden considerarse responsables de la actividad observada.

Present study was undertaken to evaluate the analgesic activity of the ethanol extract of Chrysopogon aciculatus. In addition to bioassays in mice, chemical profiling was done by LC-MS and GC-MS to identify phytochemicals, which were further docked on the catalytic site of COX-2 enzymes with a view to suggest the possible role of such phytoconstituents in the observed analgesic activity. Analgesic activity of C. aciculatus was evaluated by acetic acid induced writhing reflex method and hot plate technique. Phytochemical profiling was conducted using liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS). In docking studies, homology model of human COX-2 enzyme was prepared using Easy Modeler 4.0 and the identified phytoconstituents were docked using Autodock Vina. Preliminary acute toxicity test of the ethanol extract of C. aciculatus showed no sign of mortality at the highest dose of 4,000 mg/kg. The whole plant extract significantly (p < 0.05) inhibited acetic acid induced writhing in mice at the doses of 500 and 750 mg/kg. The extract delayed the response time in hot plate test in a dose dependent manner. LC-MS analysis of the plant extract revealed the presence of aciculatin, nudaphantin and 5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene-3β-ol. Three compounds namely citronellylisobutyrate; 2,4-dihydroxy-7-methoxy-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one and nudaphantin were identified in the n-hexane fraction by GC-MS. Among these compounds, six were found to be interacting with the binding site for arachidonic acid in COX-2 enzyme. Present study strongly supports the traditional use of C. aciculatus in the management of pain. In conclusion, compounds (tricin, campesterol, gamma oryzanol, and citronellyl isobutyrate) showing promising binding affinity in docking studies, along with previously known anti-inflammatory compound aciculatin can be held responsible for the observed activity.

أجريت هذه الدراسة لتقييم النشاط المسكن لمستخلص الإيثانول من كريسوبوغون أسيولاتوس. بالإضافة إلى المقايسات الحيوية في الفئران، تم إجراء التنميط الكيميائي بواسطة LC - MS و GC - MS لتحديد المواد الكيميائية النباتية، والتي تم رسوها بشكل أكبر في الموقع الحفاز لإنزيمات COX -2 بهدف اقتراح الدور المحتمل لهذه المكونات النباتية في النشاط المسكن الملحوظ. تم تقييم النشاط المسكن لـ C. aciculatus من خلال طريقة منعكس التلوي المستحث بحمض الخليك وتقنية اللوحة الساخنة. تم إجراء التنميط الكيميائي النباتي باستخدام مطياف الكتلة اللوني السائل (LC - MS) ومطياف الكتلة اللوني للغاز (GC - MS). في دراسات الإرساء، تم إعداد نموذج التماثل لإنزيم COX -2 البشري باستخدام Easy Modeler 4.0 وتم إرساء المكونات النباتية المحددة باستخدام Autodock Vina. لم يظهر اختبار السمية الحادة الأولي لمستخلص الإيثانول من C. aciculatus أي علامة على الوفاة عند أعلى جرعة وهي 4000 ملغم/كغم. المستخلص النباتي الكامل بشكل كبير (p < 0.05) يثبط التواء حمض الخليك المستحث في الفئران بجرعات 500 و 750 ملغ/كغ. أدى المستخلص إلى تأخير وقت الاستجابة في اختبار اللوحة الساخنة بطريقة تعتمد على الجرعة. كشف تحليل LC - MS للمستخلص النباتي عن وجود aciculatin و nudaphantin و 5 α و 8 α - epidioxyergosta -6،22 - diene -3 β - ol. تم تحديد ثلاثة مركبات هي سيترونيليليزوبوتيرات ؛ 2،4 -ثنائي هيدروكسي-7-ميثوكسي-(2H) -1،4-بنزوكسازين-3 (4H )- ونودافانتين في جزء n - hexane بواسطة GC - MS. من بين هذه المركبات، تم العثور على ستة تتفاعل مع موقع الربط لحمض الأراكيدونيك في إنزيم COX -2. تدعم الدراسة الحالية بقوة الاستخدام التقليدي لـ C. aciculatus في إدارة الألم. في الختام، يمكن اعتبار المركبات (تريسين، كامبسترول، جاما أوريزانول، وسيترونيل إيزوبوتيرات) التي تظهر تقاربًا ملزمًا واعدًا في دراسات الالتحام، جنبًا إلى جنب مع المركب المضاد للالتهابات المعروف سابقًا الأسيولاتين مسؤولاً عن النشاط المرصود.