Sporothrix schenckii sensu stricto et S. brasiliensis sont généralement associés à la sporotrichose, une mycose sous-cutanée distribuée dans le monde entier. Des analyses comparatives entre ces deux espèces indiquent qu'elles contiennent des différences génétiques et physiologiques susceptibles d'avoir un impact sur l'interaction avec les cellules hôtes. Ici, nous étudions la composition de la paroi cellulaire à partir de conidies, de cellules ressemblant à des levures et de germes des deux espèces et nous avons constaté qu'ils contenaient la même composition en sucre. La proportion de glucides dans la paroi stricto sensu de S. schenckii était similaire dans les trois morphologies cellulaires, à l'exception de la teneur en chitine, qui était significativement différente dans les trois morphologies. La paroi cellulaire des germes présentait une teneur en rhamnose plus faible et des taux de glucose plus élevés que les autres morphologies cellulaires. Chez S. brasiliensis, les sucres de la paroi étaient constants dans les trois morphologies, mais le glucose était plus faible dans les cellules ressemblant à des levures. Dans les cellules de S. schenckii sensu stricto, la plupart de la chitine et du β1,3-glucane se trouvaient sous les composants de la paroi, mais chez les germes de S. brasiliensis, la chitine était exposée à la surface cellulaire et le β1,3-glucane était trouvé dans la partie externe de la paroi des conidies. Nous avons également comparé la capacité de ces cellules à stimuler la production de cytokines par les cellules mononucléées du sang périphérique humain. Les trois morphologies de S. schenckii sensu stricto ont stimulé des niveaux accrus de cytokines pro-inflammatoires, par rapport aux cellules de S. brasiliensis ; tandis que ces dernières, à l'exception des conidies, ont stimulé des niveaux plus élevés d'IL-10. La dectine-1 était un récepteur clé pour la production de cytokines pendant la stimulation avec les trois morphologies de S. schenckii sensu stricto, mais dispensable pour la production de cytokines stimulée par les germes de S. brasiliensis. TLR2 et TLR4 étaient également impliqués dans la détection des cellules Sporothrix, avec un rôle majeur pour la première lors de la stimulation des cytokines. Le récepteur du mannose a eu une contribution mineure lors de la stimulation des cytokines par les cellules et les germes de levure S. schenckii sensu stricto, mais les cellules de levure S. schenckii sensu stricto conidia et S. brasiliensis ont stimulé les cytokines pro-inflammatoires via ce récepteur. En conclusion, S. brasiliensis et S. schenckii sensu stricto, ont une composition de paroi similaire, qui subit des changements en fonction de la morphologie cellulaire. Ces différences dans la composition de la paroi cellulaire sont susceptibles d'influencer la contribution des récepteurs immunitaires lors de la stimulation des cytokines par les monocytes humains.

Sporothrix schenckii sensu stricto y S. brasiliensis se asocian generalmente a la esporotricosis, una micosis subcutánea distribuida por todo el mundo. Los análisis comparativos entre estas dos especies indican que contienen diferencias genéticas y fisiológicas que probablemente afecten la interacción con las células huésped. Aquí, estudiamos la composición de la pared celular de conidios, células similares a levaduras y germinados de ambas especies y encontramos que contenían la misma composición de azúcar. La proporción de carbohidratos en la pared estricta de S. schenckii sensu fue similar en las tres morfologías celulares, con excepción del contenido de quitina, que fue significativamente diferente en las tres morfologías. La pared celular de los germinados mostró un menor contenido de ramnosa y mayores niveles de glucosa que otras morfologías celulares. En S. brasiliensis, los azúcares de la pared fueron constantes en las tres morfologías, pero la glucosa fue menor en las células similares a las levaduras. En las células de S. schenckii sensu stricto, la mayor parte de la quitina y el β1,3-glucano estaban debajo de los componentes de la pared, pero en los germinados de S. brasiliensis, la quitina estaba expuesta en la superficie celular y el β1,3-glucano se encontraba en la parte externa de la pared de los conidios. También comparamos la capacidad de estas células para estimular la producción de citocinas por parte de las células mononucleares de sangre periférica humana. Las tres morfologías de S. schenckii sensu stricto estimularon mayores niveles de citocinas proinflamatorias, en comparación con las células de S. brasiliensis; mientras que estas últimas, con excepción de los conidios, estimularon mayores niveles de IL-10. La Dectina-1 fue un receptor clave para la producción de citoquinas durante la estimulación con las tres morfologías de S. schenckii sensu stricto, pero prescindible para la producción de citoquinas estimulada por los germinados de S. brasiliensis. TLR2 y TLR4 también participaron en la detección de células Sporothrix, con un papel importante para el primero durante la estimulación de citocinas. El receptor de manosa tuvo una contribución menor durante la estimulación de citocinas por células tipo levadura y germinados de S. schenckii sensu stricto, pero las células tipo levadura de S. schenckii sensu stricto conidia y S. brasiliensis estimularon las citocinas proinflamatorias a través de este receptor. En conclusión, S. brasiliensis y S. schenckii sensu stricto, tienen una composición de pared similar, que sufre cambios dependiendo de la morfología celular. Es probable que estas diferencias en la composición de la pared celular influyan en la contribución de los receptores inmunitarios durante la estimulación de citocinas por monocitos humanos.

Sporothrix schenckii sensu stricto and S. brasiliensis are usually associated to sporotrichosis, a subcutaneous mycosis worldwide distributed. Comparative analyses between these two species indicate they contain genetic and physiological differences that are likely to impact the interaction with host cells. Here, we study the composition of the cell wall from conidia, yeast-like cells and germlings of both species and found they contained the same sugar composition. The carbohydrate proportion in the S. schenckii sensu stricto wall was similar across the three cell morphologies, with exception in the chitin content, which was significantly different in the three morphologies. The cell wall from germlings showed lower rhamnose content and higher glucose levels than other cell morphologies. In S. brasiliensis, the wall sugars were constant in the three morphologies, but glucose was lower in yeast-like cells. In S. schenckii sensu stricto cells most of chitin and β1,3-glucan were underneath wall components, but in S. brasiliensis germlings, chitin was exposed at the cell surface and β1,3-glucan was found in the outer part of the conidia wall. We also compared the ability of these cells to stimulate cytokine production by human peripheral blood mononuclear cells. The three S. schenckii sensu stricto morphologies stimulated increased levels of pro-inflammatory cytokines, when compared to S. brasiliensis cells; while the latter, with exception of conidia, stimulated higher IL-10 levels. Dectin-1 was a key receptor for cytokine production during stimulation with the three morphologies of S. schenckii sensu stricto, but dispensable for cytokine production stimulated by S. brasiliensis germlings. TLR2 and TLR4 were also involved in the sensing of Sporothrix cells, with a major role for the former during cytokine stimulation. Mannose receptor had a minor contribution during cytokine stimulation by S. schenckii sensu stricto yeast-like cells and germlings, but S. schenckii sensu stricto conidia and S. brasiliensis yeast-like cells stimulated pro-inflammatory cytokines via this receptor. In conclusion, S. brasiliensis and S. schenckii sensu stricto, have similar wall composition, which undergoes changes depending on the cell morphology. These differences in the cell wall composition, are likely to influence the contribution of immune receptors during cytokine stimulation by human monocytes.

عادة ما ترتبط الشعيرات البوغية schenckii sensu stricto و S. brasiliensis بداء الشعريات البوغية، وهو فطار تحت الجلد موزع في جميع أنحاء العالم. تشير التحليلات المقارنة بين هذين النوعين إلى أنهما يحتويان على اختلافات وراثية وفسيولوجية من المحتمل أن تؤثر على التفاعل مع الخلايا المضيفة. هنا، ندرس تكوين جدار الخلية من كونيديا، والخلايا الشبيهة بالخميرة والبراعم من كلا النوعين ووجدنا أنها تحتوي على نفس تكوين السكر. كانت نسبة الكربوهيدرات في جدار S. schenckii sensu stricto متشابهة عبر مورفولوجيات الخلايا الثلاث، مع استثناء في محتوى الكيتين، والذي كان مختلفًا بشكل كبير في المورفولوجيات الثلاثة. أظهر جدار الخلية من الجرثومة محتوى رامنوز أقل ومستويات جلوكوز أعلى من مورفولوجيات الخلية الأخرى. في S. brasiliensis، كانت السكريات الجدارية ثابتة في الأشكال الثلاثة، لكن الجلوكوز كان أقل في الخلايا الشبيهة بالخميرة. في خلايا S. schenckii sensu stricto، كان معظم الكيتين و β 1،3 - glucan تحت مكونات الجدار، ولكن في جرثومة S. brasiliensis، تعرض الكيتين على سطح الخلية وتم العثور على β 1،3 - glucan في الجزء الخارجي من جدار الكونيديا. كما قارنا قدرة هذه الخلايا على تحفيز إنتاج السيتوكين بواسطة الخلايا وحيدة النواة في الدم المحيطي البشري. حفزت الأشكال الثلاثة لـ S. schenckii sensu stricto مستويات متزايدة من السيتوكينات المؤيدة للالتهابات، عند مقارنتها بخلايا S. brasiliensis ؛ في حين حفزت الأخيرة، باستثناء المخاريط، مستويات أعلى من IL -10. كان Dectin -1 مستقبلًا رئيسيًا لإنتاج السيتوكين أثناء التحفيز باستخدام الأشكال الثلاثة لـ S. schenckii sensu stricto، ولكن يمكن الاستغناء عنه لإنتاج السيتوكين الذي تحفزه جرثومة S. brasiliensis. كما شارك TLR2 و TLR4 في استشعار خلايا الشعيرات البوغية، مع دور رئيسي للأولى أثناء تحفيز السيتوكين. كان لمستقبلات المانوز مساهمة طفيفة أثناء تحفيز السيتوكين بواسطة S. schenckii sensu stricto yeast - like cells and germlings، لكن S. schenckii sensu stricto conidia و S. brasiliensis yeast - like cells حفزت السيتوكينات المؤيدة للالتهابات عبر هذا المستقبل. في الختام، S. brasiliensis و S. schenckii sensu stricto، لهما تكوين جدار مماثل، والذي يخضع لتغييرات اعتمادًا على مورفولوجيا الخلية. من المرجح أن تؤثر هذه الاختلافات في تكوين جدار الخلية على مساهمة المستقبلات المناعية أثناء تحفيز السيتوكين بواسطة الخلايا الوحيدة البشرية.