La amiloidosis traqueobronquial, entidad clínica rara, se engloba dentro de las amiloidosis localizadascaracterizándose por el depósito anormal de proteína amiloide en el tejido de las vías respiratorias. Lospacientes presentan síntomas relacionados con la obstrucción de la vía aérea en mayor o en menormedida: disnea, tos seca persistente, hemoptisis, sibilancias o estridor. Los casos más graves presentansíntomas de compresión de zonas adyacentes como disfagia. Suele ser más habitual en varones de edadmedia (50-60 años). No obstante, debido a la rareza de dicha patología, 45% de los pacientes reciben undiagnóstico inicial erróneo.