El angiosarcoma es un tumor maligno raro que supone el 1-2% de los sarcomas de partes blandas. Aunque la etiopatogenia no es del todo conocida, se han definido varios factores de riesgo que incluyen el linfedema crónico, antecedentes de radiación, carcinógenos ambientales y determinados síndromes familiares. No hay ningún patrón radiológico patognomónico, por lo que para su diagnóstico es obligada la realización de una biopsia con análisis con técnicas de inmunohistoquímica. El único tratamiento curativo es la cirugía, que puede realizarse en un escaso número de pacientes ya que el diagnóstico suele llegar en estadios avanzados.