El nefroblastoma (tumor de Wilms) es una neoplasia relativamente común en niños en la cual ha habido unos avances muy significativos en su tratamiento en los últimos años. Este trabajo informa los resultados en 60 niños atendidos en el Hospital Universitario del Valle de 1978 a 1988. Las características de los pacientes son similares a las de la literatura. Se presentó por igual en niños de ambos sexos con edad promedio de 3.3 años, aunque un poco mayor en hombres (rangos: recién nacidos de 7 años), huno ligero predominio del riñón izquierdo, 15 pacientes fueron estadío I, 13 estadío II, 17 estadío III, 10 estadío IV y 5 estadío V, con una mayoría de histología favorable que se correlaciona muy bien con el pronóstico final y la frecuencia de los estadíos I y II. A pesar del gran número de pacientes en los estadíos III y IV (45%) y de la fracción que abandonó el tratamiento (13 niños) los resultados fueron excelentes con 30 curaciones (50% de sobrevida) que representa una tasa corregida de curación de 64% (30 de 47 que recibieron tratamiento completo). Las cifras corregidas de curación fueron muy similares a los del Estudio Nacional del Tumor de Wilms en los Estados Unidos, es decir 87.6%, 100% y 60%, respectivamente, para los estadíos I, II y III. Estos resultados alentadores deben impulsar más el tratamiento de ésta y otras enfermedades neoplásicas, ojalá dentro de grupos cooperativos nacionales.