The overview of 2 cases of β-thalassemia in children of Precarpathian region given in the article. The dominant syndrome for both cases was moderate microcytic hypochromic anemia. In one case the both parents were carriers of different thalassemia gene mutations. In another case only mother was the carrier. Key words: thalassemia, children, gene mutations.

Представлены два случая талассемии у детей Прикарпатского региона. Ведущим синдромом у обеих больных была микроцитарная гипохромная анемия средней тяжести. В одном случае оба родителя являются носителями разных мутаций β-таласемии, в другом — только мать. Ключевые слова: талассемия, дети, генетические мутации.

Наведено два випадки β-таласемії у дітей з Прикарпатського регіону. Характерним синдромом у обох хворих була мікроцитарна гіпохромна анемія середнього стану важкості. В одному випадку обоє батьків є носіями різних мутацій β-таласемії, у другому — лише мати. Ключові слова: таласемія, діти, генетичні мутації.