RESUMEN INTRODUCCION: El feocromocitoma es una neoplasia neuroendocrina localizada en la medula adrenal, llamado paraganglioma cuando su ubicacion es extraadrenal. Su incidencia anual es de 2-8 por millon de personas, sin predileccion de sexo. Su cuadro clinico se caracteriza por: cefalea, diaforesis, taquicardia e hipertension arterial. El tratamiento es la reseccion quirurgica con una preparacion preoperatoria multidisciplinaria. CASO CLINICO: Se trata de una paciente de 36 anos, femenina con antecedentes de hipertension arterial de un ano de evolucion, acompanado de cefalea, perdida de peso, dolor abdominal, diaforesis, malestar general y otros; hospitalizada por varias ocasiones debido a crisis hipertensivas. Tension arterial 180/120 mmHg, Frecuencia cardiaca 90/min, Indice de masa corporal 19.2 Kg/m 2 . Abdomen: masa palpable en hipocondrio y flaco izquierdos de aproximadamente 10 cm, no doloroso a la palpacion. EVOLUCION: Dentro de los examenes complementarios, la determinacion de catecolaminas en plasma fueron normales, en la tomografia computarizada se evidencio una masa retroperitoneal que involucraba rinon y suprarrenal izquierdos; ante la persistencia de hipertension, se realiza la reseccion de la neoplasia por laparotomia mas nefrectomia izquierda, flebotomia de cava inferior y transversectomia. Como complicacion en el postoperatorio inmediato presento hemoperitoneo requiriendo relaparotomia con esplenectomia, ademas adquirio neumonia la cual fue superada satisfactoriamente y fue dada el alta medica en buenas condiciones. CONCLUSION: El feocromocitoma es una patologia infrecuente y compleja, cuya resolucion quirurgica es mandatoria, con una preparacion prequirurgica multidisciplinaria para disminuir al maximo la morbimortalidad y con un seguimiento a largo plazo en todos los casos. PALABRAS CLAVES: FEOCROMOCITOMA, PARAGANGLIOMA, MEDULA SUPRARRENAL, HIPERTENSION.