Resumen La inhibicion farmacologica de la actividad cinasa de las proteinas JAK permite interferir la senalizacion de las citocinas inmunomoduladoras y bloquear la activacion constitutiva de la via JAK-STAT que caracteriza a ciertas neoplasias, en particular a las mieloproliferativas cronicas. Asi, los inhibidores de JAK pueden ser utiles tanto para el tratamiento del cancer como para el de enfermedades de origen inflamatorio o inmunitario. Hasta el momento, los avances mas significativos se han dado en la mielofibrosis, donde permiten un mejor control de las manifestaciones hiperproliferativas, si bien no parecen tener capacidad de erradicar la enfermedad. En general, la inhibicion de JAK2 se asocia al desarrollo de citopenias, siendo este un efecto adverso de clase. En cambio, el perfil de toxicidad extrahematologica varia de un inhibidor a otro. Actualmente, se estan explorando combinaciones de ruxolitinib con otros farmacos cara a potenciar la eficacia terapeutica y a reducir su toxicidad hematologica.