Resumen La talidomida es un derivado sintetico del acido glutamico, introducido por primera vez en Alemania en 1956 como un medicamento de venta sin receta. La aprobacion fue como sedante seguro, incluso a pequenas dosis, no adictivo y sin efectos secundarios tales como debilidad motora, pero fue retirada de la circulacion por asociarse a graves malformaciones en recien nacidos. Mas tarde, la Food and Drug Administration aprobo su uso en el tratamiento del eritema nudoso leproso y tambien demostro eficacia en otros procesos dermatologicos refractarios tales como el prurigo actinico, la histiocitosis de Langerhans del adulto, la estomatitis aftosa, el sindrome de Behcet, la enfermedad del injerto contra el huesped, la sarcoidosis cutanea, el eritema multiforme, la infiltracion cutanea linfocitaria de Jessner-Kanof, el sarcoma de Kaposi, el liquen plano, el lupus eritematoso sistemico, el melanoma, el prurigo nodular, el pioderma gangrenoso y otros. En mayo de 2006 fue aprobada para el tratamiento del mieloma multiple. Nuevos analogos de la talidomida, como la lenalidomida, han sido desarrollados, aunque con escasa experiencia clinica. Este trabajo es una revision de la historia, farmacologia, mecanismo de accion, usos clinicos y efectos adversos de la talidomida y sus analogos.