Unter den vonRobert Meyer als Disgerminomen zusammengefasten Tumoren, die bis dahin als groszelliges Carcinom oder alsalveolares Sarkom des Ovars bezeichnet worden waren, finden sich Falle, bei denen das Tumorparenchym auf die Tube und den Uterus ubergreift und die Wand dieser beiden Organe durchsetzt. Trotz dem anscheinend infiltrativen Wachstum erweisen sich diese Falle klinisch nicht als maligne, da sie fallweise auch nach nichtradikaler Exstirpation folgenlos ausheilen. Der Widerspruch zwischen dem anscheinend malignen Wachstum und dem klinisch benignen Verhalten last sich durch die Annahme uberbrucken, das es sich nicht um infiltrative Ausbreitung eines primaren Ovarialtumors auf Tube und Uterus handelt, sondern das Tumorkeime gleichzeitig in Ovar, Tube und Uterus zur Entfaltung gelangen. Die Ableitung, dieRobert Meyer fur das Disgerminom gegeben hat: Entstehung aus undifferenziertem Ovarialmesenchym, dessen Differenzierung durch einwandernde Geschlechtszellen unterblieben ist, gibt die Moglichkeit zur Annahme, das gleiches Parenchym oder gleiche prospektive Potenzen auch entlang demMullerschen Gang in der Tuben- und der Uteruswand angelegt sein konnen. Diese Vorstellung last es als moglich erscheinen, das auch einmal eine derartige Geschwulstanlage nur im Myometrium ohne Beteiligung des Ovars angelegt sein konnte; dementsprechend wurde sich dann ein disgerminomartiger Tumor ausschlieslich im Myometrium entwickeln, ohne das das Ovar irgend eine Beteiligung am Tumor zeigen wurde. Ein derartiger Fall eines isolierten, disgerminomartigen Tumors des Myometriums bei einer 47jahrigen Frau wird beschrieben.