Purpose - a comprehensive study of the immune system of patients with deviant behavior due to perinatal pathology. Materials and methods. The sample consisted of 43 boys aged 7 to 15 years with a history of perinatal hemorrhagic and hypoxic-ischemic cerebrovascular injuries, which later provoked various forms of non-psychotic deviant behavior. To check the results, a control group consisting of 43 mentally and physically healthy children and adolescents was selected. The main group, which showed persistent deviant behavior, was prescribed a drug whose active substance is dalargin, a peptide compound whose structure includes 6 amino acid residues. Clinical-amnestic, clinical-psychopathological, neurosonography was used to diagnose perinatal cerebrovascular injuries in newborns (in history) with subsequent use of computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) methods, statistical data processing was carried out using «SPSS 16.0» and «Excel» programs from the «Microsoft Office 2003» package. Results. The study of T- and so-called T-active lymphocytes of the peripheral blood showed that before treatment, a significant decrease in the content of these cells was observed in children (to 4.26±0.80% and 22.42±0.69% against 65.81±1.66% 44.42±1.25% in the control group, p>0.05). Proliferative activity changes significantly in response to T- and B-mitogens. Proliferative activity recovered completely (25.56±3.26% and 59.72±2.19% vs. 57.23±1.51% in the control group). Conclusions. Children and adolescents with pronounced deviant behavior of residual organic genesis, resistant to traditional therapy, are characterized by significant changes in the immune status caused by dysimmunoglobulinemia, imbalance of the lymphocyte subpopulation, suppression of the functional activity of these populations on mitogens, which indicates secondary immunodeficiency. The therapeutic effectiveness of the dalargin-peptide compound is determined by its function as an immunocorrector in treatment-resistant behavioral disorders. The research was carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The study protocol was approved by the Local Ethics Committee of participating institution. The informed consent of the patient was obtained for conducting the studies. No conflict of interests was declared by the authors.

Цель - комплексное изучение иммунной системы пациентов с проявлением девиантного поведения вследствие перинатальной патологии. Материалы и методы. В основную группу включены 43 мальчика в возрасте от 7 до 15 лет с перинатальными геморрагическими и гипоксически-ишемическими цереброваскулярными повреждениями в анамнезе, которые в дальнейшем спровоцировали различные формы девиантного поведения непсихотического регистра. Для проверки результатов выбрана контрольная группа, которая состояла из 43 психически и соматически здоровых детей и подростков. Детям основной группы, в которой обнаружено стойкое девиантное поведение, назначен препарат, действующее вещество которого - даларгин - пептидное соединение, в структуру которого входят остатки 6 аминокислот. Клинико-анамнестический, клинико-психопатологический, нейросонография использованы для диагностики перинатальных цереброваскулярных повреждений у новорожденных (в анамнезе) с последующим применением методов компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии, статистической программы «SPSS 16.0» и «Excel» из пакета «Microsoft Office 2003». Результаты. Исследование Т- и так называемых Т-активных лимфоцитов периферической крови показало, что до лечения у детей наблюдалось значительное снижение содержания этих клеток (до 4,26±0,80% и 22,42±0,69% против 65,81±1,66% и 44,42±1,25% в контрольной группе; р>0,05). Пролиферативная активность значительно изменялась в ответ на Т- и В-митогены. Пролиферативная активность восстановилась полностью (25,56±3,26% и 59,72±2,19% против 57,23±1,51% в контрольной группе). Выводы. Для детей и подростков с выраженным девиантным поведением резидуально-органического генеза, резистентных к традиционной терапии, характерны значительные изменения иммунного статуса, обусловленные дисзимоглобулинемией, дисбалансом субпопуляции лимфоцитов, угнетением функциональной активности этих популяций. Терапевтическая эффективность даларгин-пептидного соединения определяется его функцией в качестве иммунокорректора при резистентных к терапии стойких расстройствах поведения. Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом участвующего учреждения. На проведение исследований получено информированное согласие родителей, детей. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Мета - комплексне вивчення імунної системи пацієнтів із проявом девіантної поведінки внаслідок перинатальної патології. Матеріали та методи. До основної групи залучено 43 хлопчики віком від 7 до 15 років із перинатальними геморагічними та гіпоксично-ішемічними цереброваскулярними ушкодженнями в анамнезі, які в подальшому спровокували різні форми девіантної поведінки непсихотичного реєстру. Для перевірки результатів обрано контрольну групу, яка складалася з 43 психічно та соматично здорових дітей та підлітків. Дітям основної групи, яка виявила стійку девіантну поведінку, призначено препарат, діюча речовина якого - даларгін - пептидна сполука, до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Клініко-анамнестичний, клініко-психопатологічний, нейросонографію використано для діагностики перинатальних цереброваскулярних ушкоджень у новонароджених (в анамнезі) з подальшим застосуванням методів комп’ютерної томографії та магнітно-резонансної томографії; статистичну обробку даних здійснено за допомогою програми «SPSS 16.0» та «Excel» з пакету «Microsoft office 2003». Результати. Дослідження Т- і так званих Т-активних лімфоцитів периферичної крові показало, що до лікування в дітей спостерігалося значне зниження вмісту цих клітин (до 4,26±0,80% і 22,42±0,69% проти 65,81±1,66% і 44,42±1,25% у контрольній групі; р>0,05). Проліферативна активність значно змінювалася у відповідь на Т- і В-мітогени. Проліферативна активність відновилася повністю (25,56±3,26% і 59,72±2,19% проти 57,23±1,51% у контрольній групі). Висновки. Для дітей та підлітків із вираженою девіантною поведінкою резидуально-органічного ґенезу, резистентних до традиційної терапії, характерні значні зміни імунного статусу, зумовлені дисімуноглобулінемією, дизбалансом субпопуляції лімфоцитів, пригніченням функціональної активності цих популяцій на митагенах, що свідчить про вторинний імунодефіцит. Терапевтична ефективність даларгін-пептидної сполуки визначається його функцією як імунокоректора при резистентних до терапії стійких розладах поведінки. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.