Останнім часом значну увагу приділено вивченню каталітичних властивостей і хімічному синтезу халькогенідних матеріалів, зокрема сульфідів металів групи заліза. Особливий інтерес викликають сульфіди нікелю, зокрема такі, що за стехіометрією відповідають природнім мілериту та хізлевудиту. Ці халькогенідні сполуки характеризуються високою електропровідністю, порівнянною з провідністю чистого нікелю, а також значною каталітичною активністю в процесах електровідновлення кисню. На основі даних циклічної вольтамперометрії встановлено, що збільшення тривалості корозійної обробки блискучих нікелевих осадів, що містять сульфур, в концентрованій оцтовій кислоті сприяє підвищенню поверхневого вмісту сульфуру, що, у своєю чергою, призводить до зростання густини струму на циклічних вольтамперних кривих. Аналогічно, обробка безсульфурних нікелевих осадів у насиченому розчині сульфіду натрію також сприяє збільшенню катодної густини струму. Отже, незалежно від способу обробки, утворення сульфідів нікелю чи адсорбція сульфуру на поверхні електродного матеріалу забезпечує підвищення його електрохімічної активності. Таким чином, вперше показано, що в обох випадках, як після корозійної обробки блискучих сульфоровмісних нікелевих осадів в оцтовій кислоті, так і під час адсорбційної обробки безсульфоровмісних нікелевих осадів в насиченому розчині сульфіду натрію відбувається стабілізація величини катодної густини струму після 24 годин проведення обох видів обробки. Відповідно катодна густина струму в даному випадку є параметром, що визначає електрохімічну активність досліджуваних матеріалів. Показано, що сульфіди нікелю, які утворюються під час корозійної обробки, є найбільш стійкими та ефективними для електровідновлення кисню в помірнолужному середовищі.

Recent studies have extensively explored the catalytic properties and synthesis of chalcogenide materials, with a particular focus on sulfides of iron-group metals. Of particular interest are nickel sulfides, in particular those that correspond in stoichiometry to natural millerite and hizlewudite. These chalcogenide compounds have garnered significant attention due to their high electrical conductivity, comparable to pure nickel, and their remarkable catalytic performance in oxygen electroreduction. Cyclic voltammetry measurements reveal that prolonging the corrosion treatment of bright sulfur-containing nickel coatings in concentrated acetic acid increases the sulfur content on the surface, leading to enhanced current densities in the cyclic voltammetry curves. Similarly, the elevated current densities observed for sulfur-free nickel coatings are linked to prolonged exposure in a saturated sodium sulfide solution. Regardless of the processing method, the presence of nickel sulfides or adsorbed sulfur enhances the electrochemical activity of the electrode material. Thus it has been shown, for the first time, that in both cases, during corrosion treatment of bright nickel deposits and during adsorption treatment of matte nickel in a sodium sulfide solution, stabilization of the cathodic current density value occurs after 24 hours of both types of treatment. Accordingly, the cathodic current density, in this case, is a parameter that determines the overall electrochemical activity of the studied materials. It has been shown that the formed during corrosion treatment nickel sulfides is the most stable and effective for the electroreduction of oxygen in a low alkaline medium.