Приведены результаты доклинического исследования безопасности препарата «Альцинара», таблетки для перорального применения производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ». В ходе исследований острой токсичности данного средства было определено, что при внутрижелудочном однократном введении оно практически не оказывает токсического воздействия на общее состояние и поведение животных, не вызывает их гибели, а также видимых изменений во внутренних органах. Отсутствие летальности при введении препарата «Альцинара» позволяет считать, что значение ЛД50 для данного препарата превышает максимальную дозу, которую использовали в эксперименте, то есть при внутрижелудочном введении ЛД50 Альцинары > 5000 мг/кг по сумме действующих веществ. Данное значение ЛД50 позволяет отнести препарат при исследованном пути введения по общепринятой классификации К.К. Сидорова к V классу токсичности – практически нетоксичные вещества. Таким образом, результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что «Альцинара» является препаратом практически безопасным для человека, почти не оказывает токсического воздействия на организм при однократном применении.

Наведені результати доклінічного дослідження безпеки препарату «Альцинара», таблетки для перорального застосування виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ». У ході досліджень гострої токсичності даного засобу було визначено, що за умов внутрішньошлункового одноразового введення він практично не чинить токсичного впливу на загальний стан та поведінку тварин, не викликає їх загибелі, а також видимих змін у внутрішніх органах. Відсутність летальності при введенні препарату «Альцинара» дозволяє вважати, що значення ЛД50 для даного препарату перевищує максимальну дозу, яку використовували в експерименті, тобто при внутрішньошлунковому введенні ЛД50 Альцинари > 5000 мг/кг за сумою діючих речовин. Таке значення ЛД50 дозволяє віднести препарат при дослідженому шляху введення за загальноприйнятою класифікацією К.К. Сидорова до V класу токсичності – практично нетоксичні речовини. Таким чином, результати проведених досліджень свідчать про те, що «Альцинара» – препарат практично безпечний для людини, що майже не чинить токсичного впливу на організм при одноразовому застосуванні.

The results of preclinical safety study of the drug "Altsinara", tablets for oral use produced by the private joint stock company SPC "Borschagovsky CPP". During the acute toxicity studies it has been defined that the single intragastric administration once it doesn’t have toxic effects on the general condition and behavior of animals, do not cause their death, as well as visible changes in the internal organs. The absence of lethality when administered "Altsinara" suggests that the LD50 for this drug exceeds the maximum dose that was used in the experiment, so in case of intragastric LD50 of "Altsinara" is more than 5000 mg/kg on the amount of active ingredients. This LD50 value can be referred to the drug "Altsinara" studied at the route of administration on the standard classification of K. K Sidorov to the V class of toxicity as a practically non-toxic substances. Thus, the results of the study indicate that "Altsinara" is the drug nearly safety for humans, almost have no toxic effects on the body after a single administration.