Вступ. У статті узагальнені дані літератури і розглянуті вікові особливості клінічного перебігу, діагностики, локалізації та наслідків лікування пухлин судинних сплетень головного мозку у дітей і дорослих.Матеріали і методи. Дослідження проведене на основі ретроспективного аналізу історій хвороби пацієнтів, яких лікували в Інституті за 30 років. Результати. Пухлини судинного сплетення — рідкісні первинні новоутворення, які ростуть з нейроепітелію судинних сплетень. Ці пухлини становлять від 0,4 до 1% в структурі всіх інтракраніальних пухлин. Частіше їх виявляють у дітей молодшого віку.Висновки. Лікування хворих утруднене через підвищену васкуляризацію пухлин судинних сплетень, наявність супутньої гідроцефалії, відсутність ефективної ад’ювантної терапії плексускарцином.

Вступление. В статье обобщены данные литературы и рассмотрены возрастные особенности клинического течения, диагностики, локализации и исхода лечения опухолей сосудистых сплетений головного мозга у детей и взрослыхМатериалы и методы. Исследование проведено на основе ретроспективного анализа пациентов, которых лечили в Институте за 30 летРезультаты. Опухоли сосудистого сплетения — редкие первичные новообразования, вырастающие из нейроэпителия сосудистого сплетения желудочков мозга. Они составляют от 0,4 до 1% в структуре интракраниальных опухолей. Чаще их наблюдают у детей младшего возраста.Выводы. Лечение больных затруднено в связи с повышенной васкуляризацией опухолей, наличием сопутствующей гидроцефалии и отсутствием эффективной адъювантной терапии плексускарцином.

Introduction. In the article the data of literature are summarized and age-related features of choroid plexus tumors clinical flow, diagnostics, localization and outcomes in children and adults are considered.Materials and methods. The research is based on retrospective analysis of case reports of patients been treated in Institute for period of 30 years.Results. Choroid plexus tumors — are rare primary neoplasms from neuroepithelial tissue. They make from 0.4 to 1% in structure of all intracranial tumors. Most often they are found in infants.Conclusions. Treatment of these patients is complicated by chorioid plexus tumors’ high vascularity, accompanying hydrocephalus and ineffective adjuvant therapy of choroid plexus carcinomas.