One of the current directions in the development of modern pharmacy is the search for new sources of biologically active compounds and the expansion of the range of phytopharmaceuticals. In this context, the Snapdragon (Antirrhinum majus L.), a herbaceous plant from the Plantaginaceae family, stands out as a promising object of research due to its potential for yielding biologically active compounds with valuable pharmacological properties. The plant's chemical composition includes a significant number of bioactive compounds: amino acids, sugars, flavonoids, such as anthocyanidins, aurones, chalcones, and terpenoid compounds (iridoids, carotenoids). Due to the presence of these substances, the plant exhibits anti-inflammatory, wound-healing, antimicrobial, and antioxidant properties, which have been empirically confirmed. To expand the assortment of phytoremedies, we obtained a thick extract from the grass of this plant. The aim of this study was to examine the chemical composition of the Snapdragon herb extract, obtained from raw materials grown in Ukraine. Materials and methods: the object of study was the Snapdragon herb extract, obtained from a mixture of raw materials of the "Uvertura" and "Snappy" cultivars. Extraction was carried out using 70 % ethanol for 180 minutes by the maceration method. The plant material to solvent ratio was 1:10, and the raw material was ground into pieces measuring 5.0-8.0 mm. The chemical composition of the extract was analyzed using high-performance liquid chromatography (HPLC). The study was performed on a Milichrom A-02 liquid chromatograph with a ProntoSil-120-5-C18 AQ column, which was 75 mm long and 4 mm in diameter, with a stationary phase particle size of 5 µm. Two eluents were used in the experiment: A – 4 M lithium perchlorate solution, 0.1 M perchloric acid solution; and B – acetonitrile. The detectors were set to wavelengths of 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280, and 300 nm. The thermostat temperature was set to 40 °C, and the flow rate of the mobile phase was 100 µL/min. The gradient of eluent B changed from 5 % to 100 % over 40 minutes. The initial sample volume was 800 µL, which was later increased to 4000 µL and 4300 µL. Chromatographic profiles were analyzed using the AlphaChrom software. Results: thirteen chemical compounds were identified using HPLC: flavonoids (luteolin-7-glucuronide, apigenin-7,4'-diglucuronide, quercetin-3-arabinofuranoside, quercetin-3-galactoside, quercetin-3-rhamnoside, kaempferol-3-glucoside, cyanidin), phenolcarbon chlorogenic acid, monosaccharide glucose, amino acids (phenylalanine, tryptophan), iridoid antirrhinoside and terpene myrcene. The obtained experimental data will be used for the standardization of the Snapdragon herb extract

Одним із актуальних напрямків розвитку сучасної фармації є пошук нових джерел біологічно активних речовин і розширення асортименту фітопрепаратів. У цьому контексті перспективним об'єктом дослідження є ротики садові (Antirrhinum majus L.) — трав’яниста рослина з родини Подорожникові (Plantaginaceae), яка вирізняється потенціалом для отримання біологічно активних сполук із цінними фармакологічними властивостями. Хімічний склад рослини включає значну кількість БАР: амінокислоти, цукри, флавоноїди, зокрема антоціанідини, аурони, халкони, та терпенові сполуки (іридоїди, каротиноїди). За рахунок вмісту цих речовин рослина проявляє протизапальні, ранозагоювальні, протимікробні та антиоксидантні властивості, що підтверджено емпірично. Для розширення асортименту фітозасобів нами було одержано екстракт густий з трави цієї рослини. Метою роботи було вивчення хімічного складу ротиків садових трави екстракту густого, одержаного із сировини, вирощеної в Україні. Матеріали та методи: об’єктом дослідження був ротиків садових трави екстракт густий, одержаний із суміші сировини сортів Увертюра та Снеппі. Екстракцію проводили 70 % етанолом протягом 180 хв методом мацерації. Співвідношення рослинної сировини до екстрагенту склало 1:10, сировину було подрібнено до часточок розміром 5,0-8,0 мм. Хімічний склад екстракту вивчали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії. Дослідження проводили на рідинному хроматографі Milichrom A-02 з колонкою ProntoSil-120-5-C18 AQ, яка мала довжину 75 мм і діаметр 4 мм, розмір часток наповнювача колонки був 5 мкм. У експерименті використовували два елюєнти: А — 4 М розчин літію перхлорату, 0,1 М розчин перхлоратної кислоти та Б — ацетонітрил. Детектори працювали за довжини хвиль 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 та 300 нм. Температура термостата була встановлена на 40 °С, швидкість потоку рухомої фази — 100 мкл/хв. Градієнт елюєнта Б змінювався від 5 % до 100 % протягом 40 хв. Об’єм проби становив 800 мкл напочатку, а потім збільшувався до 4000 мкл і 4300 мкл. Аналіз хроматографічних графіків проводили за допомогою програмного забезпечення AlphaChrom. Результати дослідження: методом ВЕРХ було ідентифіковано 13 хімічних сполук: флавоноїди (лютеолін-7-глюкуронід, апігенін-7,4'-диглюкуронід, кверцетин-3-арабінофуранозид, кверцетин-3-галактозид, кверцетин-3-рамнозид, кемпферол-3-глюкозид, ціанідин), фенолкарбонову хлорогенову кислоту, моносахарид глюкозу, амінокислоти (фенілаланін, триптофан), іридоїд антиринозид та терпен мірцен. Одержані експериментальні дані будуть використані для стандартизації ротиків садових екстракту густого.