Hücresel inflamatuar nekrozolarak da bilinen piroptoz, programlanmış hücre ölümünün yeni bir şeklidir. İlkolarak 1992'de Gram negatif bakterilerle enfekte olmuş makrofajlarda tanımlananpiroptozis daha sonra çeşitli bağışıklık hücrelerinde de bildirilmiştir. Piroptozefektörü, gasdermin D'nin kaspaz-1 ve -11 için bir bölünme hedefi olarak 2015’tekeşfedilmesi ile "gasdermin (GSDM) aracılı programlanmış ölüm" şekliolarak ifade edilmektedir. Piroptozun temel bileşenleri olaninflamatuar veziküllerin, gasdermin proteinlerinin ve proinflamatuarsitokinlerin tümörijenez, invazyon ve metastaz ile ilişkili olduğubilinmektedir. Piroptoz meydana geldiğinde, güçlü bir enflamatuar yanıt vebağışıklık sisteminin aktivasyonu ile birlikte çeşitli tehlike ile ilişkilisinyal molekülleri ve sitokinler aktive edilir ve salınır. Son yıllarda piroptozun, enfeksiyonlamücadelede, hem tümör gelişiminde hem de tümör tedavisinde rol oynaması, kanserlerinklinik önlenmesi ve tedavisine odaklanan terapötik stratejilere yeni bir yönsağlamak için tartışılmaktadır. Bu nedenlerle piroptozla ilişkili genlerinekspresyon seviyelerini belirlemek, bu genlerin prognostik değerini araştırmakve piroptoz ile tümör immün mikro ortamı arasındaki korelasyonları incelemekiçin çalışmalar yapılabilir.Piroptozisin; tümör, sinirsistemi ve kan hastalıkları gibi birçok hastalığın patofizyolojik süreçleri ileilişkili olduğu gösterilmiştir. Hücrede piroptozis düzenlenerek hastalıklarınoluşumuna ve gelişimine nasıl müdahale edilebileceği, etiyolojik araştırma vetedavinin önemli noktası haline gelmiştir. Piroptozisin spesifik moleküler mekanizmalarınınve fonksiyonel değişikliklerinin açıklandığı daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.Bu çalışma piroptozis mekanizması ve patogenezinin anlaşılmasını amaçlayarak,araştırmalardaki son ilerlemeler özetlenmiştir.