Objetivo: El presente trabajo tiene como objetivo revisar la literatura sobre las manifestaciones bucales de la Osteogénesis Imperfecta. Metodología: Revisión bibliográfica integradora, cualitativa y descriptiva utilizando las bases de datos SciELO - Scientific Electronic Library Online, PubMed- National Library of Medicine y la Plataforma LILACS. Resultados: Los estudios seleccionados evaluaron pacientes con OI presentando sus cuatro tipos de variaciones, asociadas o no a otras manifestaciones en la cavidad bucal, siendo la DI una de las mencionadas. La edad estuvo comprendida entre 00 y 15 años, considerándose niños y adolescentes. Discusión: La OI es una patología hereditaria, cuya principal característica es la fragilidad ósea, con alta predisposición a la fractura. La DI afecta la formación de fibrinas de colágeno en la dentina, lo que conduce a cambios morfológicos que afectan la estructura y la estética dental. Conclusión: La osteogénesis imperfecta es una patología genética, con cambios en los fenotipos COL1A1 y COL1A2, los cuales son los responsables de la producción de colágeno tipo 1, el trastorno causado por los cambios en su producción, afectan a los pacientes de múltiples formas, resultando en fracturas desde la niñez.

Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo fazer uma revisão da literatura sobre as manifestações orais da Osteogênese Imperfeita. Metodologia: Revisão integrativa da literatura, qualitativa de cunho descritiva e foram utilizadas as bases de dados SciELO - Scientific Eletronic Library Online, a PubMed- National Library of Medicine e a Plataforma LILACS. Resultados: Os estudos selecionados, avaliaram pacientes com OI apresentando os seus quatro tipos de variações, associados ou não com outras manifestações em cavidade oral, sendo a DI uma das citadas. A idade encontrava-se entre 00 e 15 anos, sendo consideradas crianças e adolescentes. Discussão: A OI é uma patologia hereditária, que possui como característica principal a fragilidade óssea, com alta predisposição a fratura. A DI afeta a formação de fibrinas de colágeno na dentina, o que acarreta em alterações morfológicas que afetam na estrutura e estética dentária. Conclusão: A osteogênese imperfeita, é uma patologia genética, com alterações nos fenótipos COL1A1 e COL1A2, que são responsáveis pela produção do colágeno tipo 1, a desordem causada pelas alterações na produção deste, afetam os pacientes de múltiplas formas, acarretando em fraturas desde a infância.

Objective: The present work aims to review the literature on the oral manifestations of Osteogenesis Imperfecta. Methodology: An integrative, qualitative, descriptive literature review using the SciELO databases - Scientific Electronic Library Online, PubMed- National Library of Medicine and the LILACS. Results: The selected studies evaluated patients with OI presenting its four types of variations, associated or not with other manifestations in the oral cavity, ID being one of the mentioned ones. The age was between 00 and 15 years, being considered children and adolescents. Discussion: OI is a hereditary pathology, whose main characteristic is bone fragility, with a high predisposition to fracture. DI affects the formation of collagen fibrins in dentin, which leads to morphological changes that affect dental structure and aesthetics. Conclusion: Osteogenesis imperfecta is a genetic pathology, with changes in the COL1A1 and COL1A2 phenotypes, which are responsible for the production of type 1 collagen, the disorder caused by changes in its production, affect patients in multiple ways, resulting in fractures from the childhood.