Известно, что на долю мужского бесплодия приходится до 40-50%. Наиболее тяжелой формой мужского бесплодия является азооспермия, которая наблюдается в 10-15%. При азооспермии единственным методом диагностики остается биопсия яичка, которая позволяет не только дифференцировать секреторную и экскреторную формы бесплодия, но и определить степень нарушения сперматогенеза. Цель исследования. Улучшить результаты диагностики мужского бесплодия. Материалы и методы. Обследованы 26 мужчин с необструктивной азооспермией (по данным спермограммы). Группу сравнения составили здоровые мужчины 22 человека. Пациентам по показаниям выполняли биопсию яичка с последующим морфологическим анализом биоптатов. Срезы ткани яичка подвергали окрашиванию гематоксилином и эозином, непрямому иммуногистохимическому исследованию определение ингибина В, белка пролиферации и апоптоза (ki-67) Результаты. По данным клинического и инструментального обследования (УЗИ) мы не выявили патологических отклонений. Пациентам установлена идиопатическая форма бесплодия. При окрашивании срезов яичка гематоксилином и эозином мы зафиксировали достоверные изменения в извитых семенных канальцах у пациентов с азооспермией: диаметр уменьшен в 1,5-2 раза (гипоплазия), базальная мембрана с выраженным волокнистым компонентом (фиброзирование) ( p < 0,05). Выраженная экспрессия тканевого ингибина В отмечается в клетках Сертоли («+++») и в меньшей степени в сперматогониях («±»), расположенных ближе к базальной мембране извитого семенного канальца. Уровень экспрессии ингибина В в половых клетках до 5%. Экспрессия белка ki-67 отмечалась в ядрах (S-фаза митоза) сперматогоний («++») на II и III этапах сперматогенеза и в ядрах некоторых первичных («+») и вторичных («+») сперматоцитов. Уровень экспрессии ki-67 в половых клетках до 25%. Выводы. Определение тканевого уровня ингибина В можно использовать в качестве прогностического критерия резервной функции яичка.

Modern authors believe that male infertility accounts for 40-50%. The most severe form of male infertility is azoospermia, which is observed in 10-15% of cases. The only method of diagnosis of azoospermia is testicular biopsy, which allows not only to differentiate the secretory and excretory forms of infertility, but also to determine the degree of impairment of spermatogenesis. Purpose. To improve the diagnosis of male infertility. Materials and methods. We have examined 26 men with non-obstructive azoospermia (according to semen). The comparison group included healthy men 22 people. Patients underwent biopsy of the testicle, followed by morphological analysis of biopsies. Sections of testicular tissue was stained with hematoxylin and eosin, indirect immunohistochemical studies definition of Inhibin B, a protein proliferation and apoptosis (ki-67) Results. According to clinical and instrumental examination (ultrasound) we found no abnormalities. Patients set idiopathic form of infertility. When painting testice slices with hematoxylin and eosin, we recorded significant changes in the convoluted seminiferous tubules in patients with azoospermia: the diameter is reduced to 1.5-2 times (hypoplasia), the basement membrane with a strong fiber component (fibrosis) (p < 0,05). Expressed Inhibin tissue expression observed in Sertoli cells ("+++") and to a lesser extent in spermatogonia ( «±»), located closer to the basal membrane convoluted seminiferous tubule. The expression level of Inhibin in germ cells up to 5%. ki-67 protein expression was observed in the nuclei (S-phase of mitosis) spermatogonia ("++") at stages II and III and spermatogenesis in some primary nuclei ("+") and secondary ("+") spermatocytes. Expression of ki-67 level in the germ cells up to 25%. Conclusion. Determination of tissue levels of Inhibin-B can be used as a prognostic test backup testicular function.