Сахарный диабет 2 типа (СД2) хроническое, прогрессирующее заболевание, характеризующееся инсулинорезистентностью и недостаточной секрецией инсулина для преодоления барьера инсулинорезистентности, прогрессирующей с течением времени в результате глюкозотоксичности и апоптоза ƒ-клеток. Современная стратегия сахароснижающей терапии расценивает комбинацию метформина с препаратами сульфонилмочевины (ПСМ) как эффективную, позволяющую одновременно воздействовать на основные звенья патогенеза, но и не лишенной риска развития побочных эффектов, таких как гипогликемии, увеличение веса, негативные кардио-васкулярные эффекты. В этом отношении Амарил ПСМ третьего поколения отвечает требованиям эффективности и безопасности, предъявляемым к комбинированной сахароснижающей терапии, за счет своей высокой аффинности к особой субъединице рецептора сульфонилмочевины SUR 1 на ƒ-клетке и кратковременности стимулирующего влияния на секрецию инсулина с одной стороны, а также за счет уникального, не связанного с SUR экстрапанкреатического механизма действия с другой. Доказанная эффективность и безопасность препарата в целом ряде рандомизированных исследований позволяет рекомендовать его для всех современных комбинаций сахароснижающих препаратов, включая и самые современные средства инкретинового ряда, с минимальным риском гипогликемических состояний, отсутствием увеличения веса, положительным эффектом на сердечно-сосудистую систему и прогрессирование атеросклероза.

Type 2 diabetes mellitus (DM2) is a chronic progressing disease associated with insulin resistance and impaired insulin secretion insufficient to overcome insulin resistance that deteriorates as a result of glucose toxicity and B-cell apoptosis. Combination of metformin and sulfonylureas (SU) is currently regarded as an effective strategy of hypoglycemic therapy having effect not only on the main stages of pathogenesis but also on t dangerous risk factors leading to adverse events (hypoglycemia, body weight increment, cardiovascular disorders). Amaryl, SU of the 3d generation, meets all criteria of safety and efficacy for combined hypoglycemic therapy due to its high affinity to a specific subunit of SU receptors-1 on B-cells coupled to short-term stimulating action on insulin secretion. Moreover, it has a unique SU-unrelated extrapancreatic mechanism of action. The efficacy and safety of Amaryl was confirmed in a number of clinical studies which gives reason to recommend it for inclusion in any modern hypoglycemic therapy with a minimal risk of hypoglycemia, lack of weight increment, positive effect on the cardiovascular system and progress of atherosclerosis