Изучена пролиферативная активность покровных эпителиоцитов слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, выделительной системы, эпидермиса кожи, роговицы глаза. Установлено, что при физиологической регенерации эпителиальных пластинок в регуляции пролиферативной активности эпителиоцитов принимают участие эффекторные иммуноциты CD4, CD8, CD68, CD163, CD204, которые являются не только источниками факторов роста, но и осуществляют контроль за удалением повреждённых клеток. Выявлена динамика количества иммуноцитов как в возрастном аспекте, так и при репаративной регенерации на фоне микробной контаминации различной этиологии, при повреждении в результате термотравмы, а также при малигнизации. Представлены особенности репаративной регенерации покровных эпителиальных пластов слизистых оболочек различных систем органов человека и эпидермиса кожи в зависимости от локализации. Проведён количественный анализ иммуноцитов эпителиальных пластинок в зависимости от генома инфекционных патогенов. Установлена роль иммуноцитов в запуске апоптоза и малигнизации кератиноцитов.

Investigated proliferative activity of integumentary epithelial cells mucous membranes of the gastrointestinal, respiratory, excretory system, the epidermis of the skin, cornea of the eye. It is established that the physiological regeneration of epithelial proliferative activity in the regulation of epithelial cells involved effector CD4, CD8 immunocity, CD68, CD163, CD204, which are not only sources of growth factors, and exercise control over the disposal of damaged cells.Dynamics of immune cells in the age aspect and reparative regeneration in microbial contamination of different etiology, damaged as a result of burns, and malignancy. The features of reparative regeneration of epithelial layers of the mucosal surface of the various systems of organs and epidermis the skin depending on the location. A quantitative analysis of the immune cells of epithelial plates depending on the genome of infectious pathogens. It was showed role of immune cells in triggering apoptosis and malignancy of keratinocytes.