Цель исследования оценка уровня экспрессии генов, относящихся к классу скавенджер-рецепторов, при разных клинических формах атеросклероза. Материал и методы. Анализ экспрессии генов скавенджер-рецепторов CD36, CD68, MARCO, MSR1, SCARB2 моноцитов и макрофагов проводили у 150 человек: 1-я группа больные с мультифокальным атеросклерозом (n=48); 2-я группа больные с ишемической болезнью сердца, осложненной острым коронарным синдромом (n=46); 3-ю группу составили пациенты без клинических признаков атеросклеротического поражения сосудов, но с наличием факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (n=47). Анализ экспрессии генов проводили в периферической крови, а у пациентов с мультифокальным атеросклерозом дополнительно в атеросклеротических бляшках. Группа контроля была представлена популяционной выборкой из 9 человек без наследственной отягощенности, без факторов риска и клинических проявлений сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты и их обсуждение. В результате исследования выявлены различия экспрессии гена скавенджер-рецептора CD36 в периферической крови и атеросклеротических бляшках у пациентов с мультифокальным атеросклерозом, экспрессия гена рецептора MSR1 была замечена только в атеросклеротических бляшках и отсутствовала в периферической крови у этих больных. Экспрессия гена скавенджер-рецептора CD68 была значительно выше в крови у пациентов с мультифокальным атеросклерозом независимо от степени выраженности атеросклеротического процесса. Наиболее высокие показатели SСARB2 наблюдались в группе с мультифокальным атеросклерозом, а наименее выраженные показатели в группе с острым коронарным синдромом. Заключение. Полученные результаты позволяют оценивать экспрессию генов скавенджер-рецепторов как важный маркер атеросклеротического поражения сосудов. При этом различие уровня экспрессии этих генов у пациентов с разной степенью выраженности заболевания может являться как диагностическим, так и прогностическим показателем атеросклеротического поражения сосудистой стенки.Aim. Evaluation of the gene expression level related to the class of scavenger-receptors in different clinical forms of atherosclerosis was performed. Material and methods. Gene expression analysis of scavenger-receptors CD36, CD68, MARCO, MSR1, SCARB2 of the monocytes and macrophages was performed on 150 people. Among those there were 48 patients with confirmed diagnosis of multifocal atherosclerosis (group 1). Group 2 consisted of patients with coronary heart disease complicated with acute coronary syndrome (46 persons). The 3rd group consisted of patients without clinical evidence of atherosclerotic vascular lesions, but with the presence of risk factors of cardiovascular disease (47 people). Gene expression analysis was performed in peripheral blood in multifocal atherosclerosis patients and in atherosclerotic plaques in addition. Control group was represented by a population sample of 9 people without family history, risk factors or clinical manifestations of cardiovascular disease. Results and discussion. The study of gene expression revealed the differences of scavenger-receptor CD36 in peripheral blood and atherosclerotic plaques in patients with multifocal atherosclerosis. MSR1 receptor gene expression was seen only in atherosclerotic plaques. It was absent in peripheral blood of those patients. Gene Expression of scavenger-receptor CD68 in blood was significantly higher in patients with multifocal atherosclerosis irrespective of its degree. The highest figures of SCARB2 were observed in multifocal atherosclerosis group and the least performance in acute coronary syndrome group. Сonclusion. The results allow assessing gene expression of scavenger-receptors, which is an important marker of atherosclerotic vascular lesions. This difference in gene expression levels in patients with varying disease severity can be used both as diagnostic and prognostic indicators of atherosclerotic lesions of the vascular wall.