For the purpose of synthesis of active components of corrosion inhibitors reaction of aminomethylation of 4-Isononylphenol is studied. Aminomethylation of 4-Isononylphenol by formaldehyde both mono and diethanol amides is studied. It is shown that reaction proceeds with intermediate education 3-oxazalidine and its N-hydroxyethyl derivative, acting as the aminomethylating agent. Reaction proceeds in the subacidic environment and is accelerated nonionic SSA. The received aminomethyl derivatives of 4-Isononylphenol are kationaktive SSA and possess rather high anticorrosive activity in compositions of corrosion inhibitors of the oil-extracting equipment.

С целью синтеза активных компонентов ингибиторов коррозии изучена реакция аминометилирования 4-изононилфенола. Изучено аминометилирование 4-изононилфенола формальдегидом и монои диэтаноламинами. Показано, что реакция протекает с промежуточным образованием 3-оксазалидина и его N -гидроксиэтилового производного, выступающих в качестве аминометилирующего агента. Реакция протекает в слабокислой среде и ускоряется неионогенными ПАВ. Полученные аминометильные производные 4-изононилфенола являются катионактивными ПАВ и обладают относительно высокой антикоррозионной активностью в составах ингибиторов коррозии нефтедобывающего оборудования.