Присоединение открытоцепных первичных диаминов - 1,2-диаминоэтана, 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамина, 4,9-диокса-1,12-додекандиамина - к дибутиловому эфиру 1,2-пропадиенилфосфоновой кислоты приводит к образованию стабильных β,β-диаминодифосфонатов енаминовой структуры, содержащих диаминоорганильный мостик, симметрично связывающий две фосфорил-1.2-пропеновые группировки.Addition of the open-chain primary diamines - 1,2-diaminoethane, 4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 4,9-dioxa-1,12-dodecanediamine - to the dibutyl ester of 1,2-propadienylphosphonic acid leads to the formation of the stable phosphonates with enamine structure. The adducts contain the diaminoorganyl fragment symmetrically connecting two phosphoryl-1,2-propenyl groups.