
В работе выявлено, что при апоптозе, индуцированном камптотецином, в клетках K562 уровень экспрессии AluYb8 после 24-часовой обработки 10%-ной FBS и САМ возрастает в 9,89 3,33 раза, а после 48-часовой в 23,77 2,38 раза по сравнению с пролиферирующими клетками. Аналогичные результаты были получены для других молодых субсемейств AluY: суммарное cодержание AluYa5-, Ya4-, Ya8-, Yb9-, Yc1-, Yg6и Yb8-РНК при апоптозе, вызванном CAM, после 24-часовой обработки увеличивается в 11,9 0,65 раз, а после 48-часовой обработки в 19,77 0,8 раз по сравнению с пролиферирующими клетками. Предполагается, что увеличение экспрессии генов молодых повторов AluY играет роль в реализации в клетке апоптотического пути
The paper reveals that during camptothecin-induced apoptosis in K562 cells the expression level AluYb8 aft er 24 hours of treatment increases 9,89 3,33-fold and aft er 48 hours of treatment 23,77 2,38-fold as compared with proliferating cells. Similar results were obtained for other young AluY subfamilies: the total of AluYa5-, Ya4-, Ya8-, Yb9-, Yc1-, Yg6-and Yb8-RNA during apoptosis induced by CAM is increased 11,9 0, 65-fold aft er 24 hours of treatment, and aft er 48 hours of treatment 19,77 0,8-fold compared with proliferating cells. The paper suggests that the increase in gene expression of young AluY repeats infl uence the apoptosis pathway realization in the cell.
ГЕНЫ КЛАССА III, РНК-ПОЛИМЕРАЗА III, СТАБИЛЬНЫЕ НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ РНК, SINE-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ALU-ПОВТОРЫ, ОТ-ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ, МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК, АПОПТОЗ
ГЕНЫ КЛАССА III, РНК-ПОЛИМЕРАЗА III, СТАБИЛЬНЫЕ НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ РНК, SINE-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ALU-ПОВТОРЫ, ОТ-ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ, МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК, АПОПТОЗ