
На основе 1,3-дихлопропенов получены бутил и фенилхлораллиловые эфиры, проведена реакция их дихлоркарбенирования. Структуры полученных соединений идентифицированы методом хроматомассспектрометрии. Основное направление распада стереоизомерных бутилхлораллиловых эфиров определяется выбросом хлорпропеноксигруппы, для хлоралкенилфенировых эфиров характерна потеря феноксигруппы. Фрагментация цис , трансизомерных эфиров, содержащих хлорпропенильный фрагмент, и цис, трас2замещенных 1,1,3трихлорциклопропанов мало зависит от конфигурации исходных соединений и определяется строением алкоксиметильных групп.
1,3-dichlorpropenesbased butyl and phenylchlorallyl ethers are obtained, the reaction of dichlorcarbenation of these ethers is carried out. The structures of the obtained compounds are identified with the method of chromatographymass spectrometry.
ГЕМ.-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПАН, ДИХЛОРКАРБЕНИРОВАНИЕ, 3-ДИХЛОРПРОПЕН
ГЕМ.-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПАН, ДИХЛОРКАРБЕНИРОВАНИЕ, 3-ДИХЛОРПРОПЕН
| selected citations These citations are derived from selected sources. This is an alternative to the "Influence" indicator, which also reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically). | 0 | |
| popularity This indicator reflects the "current" impact/attention (the "hype") of an article in the research community at large, based on the underlying citation network. | Average | |
| influence This indicator reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically). | Average | |
| impulse This indicator reflects the initial momentum of an article directly after its publication, based on the underlying citation network. | Average |
