The objective of our study was to evaluate the changes in clinical and neurological, neurophysiological, neurotransmitter predictors of bioelectrical activity of the brain in patients with Parkinson’s disease (PD) and dyscirculatory encephalopathy of atherosclerotic and hypertensive origin with parkinsonian syndrome before the start of drug treatment and during the causal treatment. More significant cholinergic system failure in the central nervous system (CNS) was detected in the group of patients with PD. Electroencephalographic parameters that characterize the acti-vity of dopaminergic system were reduced in both groups. Features of neurotransmitter deficiency predetermined the prescription of pathogenetic therapy. The use of selective dopamine receptor agonists and glutamate receptor blockers (original amantadine sulfate) is indicated to the patients from both groups. Inclusion in the treatment of Parkinson’s disease (group 1) and dyscirculatory encephalopathy with parkinsonian syndrome (group 2) of complexes of drugs: selective dopamine receptor agonist + original amantadine sulfate increases the proportion of favorable res-ponses of the CNS.

Целью нашего исследования являлось изучение изменений клинико-неврологических, нейрофизиологических, нейромедиаторных предикторов биоэлектрической активности головного мозга пациентов с болезнью Паркинсона и дисциркуляторной энцефалопатией атеросклеротического и гипертонического генеза с паркинсоническим синдромом до начала медикаментозного лечения и на фоне применения этиотропной терапии. Более выраженная недостаточность холинергической системы ЦНС была зафиксирована в группе пациентов с болезнью Паркинсона. ЭЭГ-показатели, которые характеризуют активность дофаминергической системы, были снижены в обеих группах. Особенности нейромедиаторной недостаточности предопределили назначение комплексов патогенетической терапии. Пациентам обеих групп показано применение селективных агонистов дофаминовых рецепторов и блокаторов глутаматных рецепторов (оригинальный амантадина сульфат). Включение в терапию болезни Паркинсона (1-я группа) и дисциркуляторной энцефалопатии с паркинсоническим синдромом (2-я группа) комплекса препаратов: селективный агонист дофаминовых рецепторов + оригинальный амантадина сульфат увеличивает долю благоприятных реакций ЦНС.