Amines containing carboand heterocyclic fragments are received by reaction of nucleophilic substitution of exocyclic atoms of chloromethylgem.dichlorocyclopropane and 4-chloromethyl1,3-dioxolane with primary and secondary amines. It is established that in the reaction of the N-alkylation of chloromethyl-gem.-dichlorocyclopropane is approximately 10 times more active than the 4-chloromethyl-1,3-dioxolane. Use of microwave radiation in the reaction with 4-chloromethyl-1,3-dioxolane made it possible to increase the yield of amines to 90% and to reduce the reaction time to two hours.

Реакцией нуклеофильного замещения первичными и вторичными аминами экзоциклического атома хлора в 2-хлорметил-гем.-дихлорциклопропане и 4-хлорметил-1,3-диоксолане получены соответствующие амины, содержащих карбои гетероциклический фрагменты. Установлено, что в реакции N-алкилирования 2-хлорметилгем.дихлорциклопропан примерно в 10 раз активнее 4-хлорметил-1,3-диоксолана. Также показано, что использование микроволнового излучения в реакции аминов с 4-хлорметил-1,3диоксоланом позволило повысить выход аминов до 90% и сократить время реакции до двух часов.