In recent years there has been a growth in the number of patients with chronic kidney disease. Among the clinical manifestations of this disease great attention is paid to mineral and bone disorders that occur in almost all patients, have complex multifactorial pathogenesis, significantly worsen the prognosis, require special approaches to conservative therapy, and timely surgical treatment. The article is devoted to the role of fibroblast growth factor 23 (FGF23) and Klotho factor in the development, progression, and treatment of mineral bone disorders in chronic kidney disease, and their effect on cardiovascular risk. The article gives the data that the activity of FGF23 and Klotho factor may be a predictor of the development and progression of mineral bone disorders in chronic kidney disease in the pre-clinical stage and, accordingly, the correction of disorders at this stage may slow down the development and progression of these serious disturbances leading to patients’ disability.

В последние годы отмечается рост количества больных хронической болезнью почек. Среди клинических проявлений этого заболевания большое внимание уделяется минерально-костным нарушениям, которые встречаются практически у всех больных, имеют сложный многофакторный патогенез, значимо ухудшают прогноз, требуют особых подходов к консервативной терапии, а также своевременного оперативного лечения. Статья посвящена роли фактора роста фибробластов 23 (FGF23) и фактора Klotho в развитии, прогрессировании и лечении минерально-костных нарушений при хронической болезни почек, а также их влиянию на кардиоваскулярный риск. Приведены данное о том, что активность FGF23 и фактора Klotho может являться предиктором развития и прогрессирования минерально-костных нарушений при хронической болезни почек на доклинической стадии, и соответственно коррекция нарушений на этой стадии может замедлить развитие и прогрессирование столь серьезных нарушений, приводящих к инвалидизации больных.