For the first time the terpenes ligands (1S, 2S, 5S)-3-[(2-[(2-gidroksibenziliden)amino] ethyl)imino]-2,6,6-trimetilbitsiklo[3.1. l]heptane-2-ol and 3-((2-[(2-hydroxy-2,6,6-trimetilbitsiklo[3.1. l]hepta-3-ilido)amino]ethyl)imino)-2,6,6-trimetilbitsiklo[3.1.1]heptane-2-ol were obtained. The efficiency of complexes on the basis terpen and salen ligands in asymmetric sulfoxidation was compared. The catalytic systems on the basis terpen ligands were used for the asymmetric oxidation of phenylfenacyl sulfide. The maximum enantiomeric excesses of phenylfenacyl sulfoxide were 47%.

Впервые получены терпеновые лиганды (1S,2S,5S)-3-[{2-[(2-гидроксибензилиден)амино]этил}имино]-2,6,6-триметил-бицикло[3 1 1]гептан-2-ол и 3-({2-[(2-гидрокси-2,6,6-триметилбицикло[3 1 1]гепт-3-илиден)амино]этил} имино)-2,6,6-триметилбицикло[3 1 1]гептан-2-ол. Проведено сопоставление эффективности комплексов на основе терпеновых и саленовых лигандов в асимметрическом сульфоксидировании.Впервые в асимметрическом окислении фенилфенацилсульфида использованы каталитические системы на основе терпеновых лигандов с образованием сульфоксида с энантиомерным избытком 47%.