В статье представлен обзор совершенствования системы государственного контроля качества лекарственных средств, развития системы фармаконадзора и мониторинга безопасности медицинских изделий, результаты работы по контролю за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, международной деятельности Росздравнадзора, направленной на повышение эффективности исполнения государственных функций.

The article is an overview of improvement actions in public regulation of drug quality, development of the pharmacovigilance system and safety monitoring of medical devices, results of monitoring preclinical trials of drugs and clinical trials of medicinal products for medical use, Roszdravnadzor /s activities on the international level aimed at strengthening the implementation of public functions.