У 172 пациенток с невынашиванием беременности (НБ) и у 108 женщин контрольной группы исследовали полиморфизм трех генов свертывания крови: FV G1691A (Лейденская мутация), PROT G20210A, FGB G-455A и гена MTHFR C677T. В группе с НБ ни один из рассмотренных генетических вариантов не встречался достоверно чаще, хотя частоты некоторых генотипов в отдельных подгруппах больных оказались повышенными. В подгруппе пациенток с антифосфолипидным синдромом (АФС) частота всех форм «генетической тромбофилии» была достоверно выше (34,7 %), чем в контрольной группе (20,4 %). Наличие наследственных факторов тромбофилии в 70 % случаев коррелирует с наличием АФС. Обсуждаются вопросы целесообразности предиктивного генетического тестирования наследственных факторов гиперкоагуляции для профилактики НБ.

Genotypes distributions for the 3 genes of blood coagulation factors (FV Leiden, PROT G20210A, FGB G-455A) and MTHFR C677T were compared in 172 women with miscarriage and a control population (108 women without a history of pregnancy loss). No significant differences were observed between distribution of any studied gene variants in the miscarriage and control groups. When the whole patients group was divided into subgroups, the frequency of MTHFR T/ T genotype in women with 3 and more spontaneous abortion was significantly increased. Patients with antiphospholipid antibodies had any form of "genetic thrombophilia" in 34,7 %, and women in control group only in 20,4 % (p