Цель исследования изучение влияния алогеннных мезенхимальных стволовых клеток на опухолевый рост и уровень метастазирования у мышей C57BL/ 6 с трансплантированой метастатической карциномой легких Льюис. Опыты проводили на самцах мышей C57BL/6 2-3-месячного возраста, весом 20-22 г. Аллогенные мезенхимальные стволовые клетки получали культивированием первичного материала, который был выделен из костного мозга мышей С57BL/6. Культивирование клеток проводили при 37°С, 100% влажности и 5% СО2 в среде DMEM с добавлением 20 % фетальной сыворотки телят и 1% антибиотика-антимикотика. Мышам внутримышечно инокулировали клеточную суспензию метастатической карциномы легких Льюис (LLC) в концентрации 1х106 / 0,1 мл раствора Хэнкса. После инокуляции опухолевых клеток мыши были разделены на контрольную и опытную группы по 8 животных в каждой. Мышам опытной группы на 8-й день после инокуляции опухолевых клеток вводили внутривенно аллогенные МСК 4-го пассажа в количестве 1,25x104. На 20-е сутки опыта определяли массу первичной опухоли, уровень метастазирования, количество, размеры и общий объем метастазов. Развитие опухолевого процесса у животных контрольной и опытной групп существенно отличались. Применение аллогенных МСК способствовало увеличению массы первичной опухоли на 29%, р <0,05. При этом опухолевый процесс переходит в васкулярную стадию быстрее, что соотносится с показателем размеров метастазов 0,5-2,0 мм. Общий объем метастазов при воздействии аллогенных МСК в 2,9 раза больше, чем у животных контрольной группы р <0,05.

The aim to study MSCs effect on tumor growth and metastasis rate in mice C57BL/6 with transplant metastatic Lewis lung carcinoma. Experiments were performed on three-week-old male C57BL/6 mice, weighing 20-22 g. Allogeneic mesenchymal stem cells obtained by cultivation of primary material that was isolated from the bone marrow of mice C57BL/6. Cell culture was performed at 37 ° C, 100% humidity and 5% CO 2 in DMEM with addition of 20% fetal bovine serum (FBS) and 1% antibiotic-antimycotics. Mice were intramuscularly inoculated cell suspension metastatic Lewis lung carcinoma (LLC) in concentrations 1x106 / 0,1 ml Hanks solution. After tumor cell inoculation mice were divided into control and experimental groups of 8 animals each. Mice experimental group on day 8 after inoculation of tumor cells injected intravenously allogeneic MSCs 4th passage in the number 1,25x104. On the 20th day of the experiment determined the primary tumor weight, metastasis rate, the number, size and total volume of metastases. The development of tumor in animals of the control and experimental groups were significantly different. The use of allogeneic MSCs contributed to an increase in weight of the primary tumor in 29%, p <0.05. This process goes on tumor vascular stage rather confirming indicator of the size of metastases 0.5-2.0 mm. Overall, capacity for metastasis impact of allogeneic MSCs 2.9 times greater than in animals of the control group p <0.05.