For the first time in the practice medicine there have been described clinical histories of three young women, suffering from the deficiency of phagocytes myeloperoxidase, that first manifested as an infectious syndrome but in the third period of life the parkinsonism manifestations developed. These observations correlate with the reports about an increased risk of neurodegenerative complications and parkinsonism, in particular in patients with other forms of primary immunodeficiency, notably in Chediak Higashi syndrome, an autosomal-recessive inherited disease, similar to myeloperoxidase deficiency in pathogenesis, and in X-linked agammaglobulinemia (Bruton's disease) which also has much in common with immunodeficiencies with the phagocytic insufficiency underlying it, considering opsoning antibodies. This report makes it possible to see in a new light the prospect for treatment of extrapyramidal disorders by means of contemporary immunotherapy agents.

Впервые приведено описание историй болезни трех молодых женщин, страдающих дефицитом миелопероксидазы фагоцитов, у которых болезнь поначалу проявлялась в виде инфекционного синдрома, а в третьей части жизни развились проявления паркинсонизма. Эти наблюдения согласуются с сообщениями о повышенном риске нейродегенеративных осложнений и паркинсонизма, в частности, у пациентов с другими формами первичных иммунодефицитов, а именно при синдроме Чедиака Хигаси, наследственном аутосомно-рецессивном заболевании, сходном по патогенезу с дефицитом миелопероксидазы, и Х-сцепленной агаммаглобулинемии (болезни Брутона), которая также имеет много общего с иммунодефицитами, в основе которых лежит фагоцитарная недостаточность, учитывая опсонизирующую активность антител. Это сообщение позволяет по-новому взглянуть на перспективы лечения экстрапирамидных расстройств при помощи средств современной иммунотерапии.