Продаевич Вероника Владимировна – аспирант, Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского (Нижний Новгород). E-mail: prodaevitchnika@yandex.ru Валетова Наталья Борисовна – кандидат химических наук, старший научный сотрудник лаборатории нефтехимии НИИ химии, Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского (Нижний Новгород). E-mail: nata-bor-2005@mail.ru Митин Александр Вячеславович – кандидат химических наук, старший научный сотрудник, руководитель Центра коллективного пользования НИИ химии, Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского (Нижний Новгород). E-mail: ckp@ichem.unn.ru Семенычева Людмила Леонидовна – доктор химических наук, доцент, зав. Лабораторией нефтехимии НИИ химии, Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского (Нижний Новгород). E-mail: llsem@yandex.ru. V.V. Prodaevich, prodaevitchnika@yandex.ru N.B. Valetova, nata-bor-2005@mail.ru A.V. Mitin, ckp@ichem.unn.ru L.L. Semenycheva, llsem@yandex.ru Lobachevsky State University of Nizhni Novgorod, Nizhny Novgorod, Russian Federation Исследование триалкилборана как компонента инициирующей системы с кислородом было проведено на примере привитой полимеризации звеньев сополимеров алкил(мет)акрилат-винилбутиловый эфир на полисахарид пектин. В кипящую смесь водного раствора пектина в винилбутиловом эфире вводили аминный комплекс триэтилбор-гексаметилендиамин, после чего компенсационным методом вводили раствор активного мономера – алкил(мет)акрилата, содержащий метакриловую кислоту для выделения три-этилбора из комплекса. В результате синтеза из смеси, содержащей бутилакрилат, образо-вались три несмешивающиеся части: органическая, водная и между ними не растворяющаяся ни в одной из фаз «губка». В случае с метилметакрилатом в смеси образовались только две части: органическая и водная. Водорастворимые и органические полимеры сушили в условиях вакуумирования до постоянного веса при Т = 20–25 С. Гравиметрический анализ показал, что «губка» представляет из себя смесь водорастворимых и органических полимеров в соотношении 50:50. Для этого высушенные полимеры были растворены поочередно в воде и винилбутиловом эфире. Из водной фазы синтезов выделены графт-сополимеры пектин-метилметакрилат-винилбутиловый эфир и пектин-бутилакрилат-винилбутиловый эфир соответственно введенному акрилату. В сравнении с исходным пектином молекулярная масса водорастворимой фракции значительно возросла. Сопоставление ИК-спектра графт-сополимера пектин-метилметакрилат-винилбутиловый эфир с ИК-спектрами пектина и ИК-спектром пектин-метилметакрилат свидетельствует о том, что для нового полимерного образца наблюдаются все полосы, характерные для пектина, полиметилметакрилата и поливинилбутилового эфира. Лиофильно высушенные образцы пектина и графт-сополимера пектин-метилметакрилат-винилбутиловый эфир были исследованы с помощью сканирующей электронной микроскопии. Сравнительный анализ пока-зал изменение структуры волокон пектина в результате его сополимеризации с сополимером метилметакрилат-винилбутиловый эфир. Полученные данные являются подтверждением присоединения синтетических полимеров алкил(мет)акрилат-винилбутиловый эфир на основу пектиновой макромолекулы. Новые вещества представляют собой полимерные молекулы, содержащие природные и синтетические фрагменты, обладающие упорядоченной структурой. Такие соединения перспективны в качестве основы для ранозаживляющих покрытий. The study of trialkylborane as a component of the initiating system with oxygen was carried out using the example of graft polymerization of alkyl(meth)acrylate vinyl butyl ether copolymer units on pectin polysaccharide. The amine complex triethylborane-hexamethylenediamine was introduced into a boiling mixture of an aqueous solution of pectin in vinyl butyl ether, after which a solution of the active monomer, alkyl(meth)acrylate, containing methacrylic acid, was introduced by the compensation method to isolate triethylborane from the complex. As a result of synthesis from a mixture containing butyl acrylate, three immiscible parts were formed: organic, aqueous, and between them a “sponge” that did not dissolve in any of the phases. In the case of methyl methacrylate, only two parts were formed in the mixture: organic and aqueous. Water-soluble and organic polymers were dried under vacuum conditions to constant weight at T = 20–25 °C. Gravimetric analysis showed that the “sponge” was a mixture of water-soluble and organic polymers at 50:50 ratio. To do this, the dried polymers were dissolved alternately in water and vinyl butyl ether. Graft copolymers pectin-methyl methacrylate-vinyl butyl ether and pectin-butyl acrylate-vinyl butyl ether were isolated from the aqueous phase of the synthesized systems, in re-lation to the introduced acrylate. In comparison with the original pectin, the molecular weight of the water-soluble fraction increased significantly. Comparison of the IR spectrum of the graft co-polymer pectin-methyl methacrylate-vinyl butyl ether with the IR spectra of pectin and the IR spectrum of pectin-methyl methacrylate indicated that all the bands characteristic of pectin, po-lymethyl methacrylate, and polyvinyl butyl ether were observed for the new polymer sample. Freeze-dried samples of pectin and pectin-methyl methacrylate-vinyl butyl ether graft copolymer were examined using scanning electron microscopy. A comparative analysis showed a change in the structure of pectin fibers as a result of its copolymerization with a copolymer of methyl methacrylate-vinyl butyl ether. The obtained data confirm the addition of synthetic polymers alkyl (meth) acrylate-vinyl butyl ether to the basis of the pectin macromolecule. New substances are polymer molecules containing natural and synthetic fragments with an ordered structure. Such compounds are promising as the basis for wound healing coatings.