Морозова Алла Георгиевна – кандидат химических наук, научный сотрудник кафедры материаловедения и физико-химии материалов, Южно-Уральский государственный университет (Челябинск). E-mail: morozovaag@susu.ru Лонзингер Татьяна Мопровна – кандидат технических наук, доцент, научный сотрудник кафедры материаловедения и физико-химии материалов, Южно-Уральский государственный университет (Челябинск). E-mail: lonzingertm@susu.ru Скотников Вадим Анатольевич – инженер кафедры материаловедения и физико-химии материалов, Южно-Уральский государственный университет (Челябинск). E-mail: skotnikovva@ susu.ru Судариков Михаил Викторович – кандидат химических наук, младший научный сотрудник управления научной и инновационной деятельности, Южно-Уральский государственный университет (Челябинск). E-mail: sudarikovmv@susu.ru Лонзингер Петр Владимирович – кандидат технических наук, доцент кафедры электрических станций, сетей и систем электроснабжения, Южно-Уральский государственный университет (Челябинск). E-mail: lonzingerpv@susu.ru Морозов Андрей Павлович – лаборант-исследователь лаборатории перспективной солнечной энергетики, Национальный исследовательский технологический университет «МИСИС» (Москва). E-mail: morozovandrey29@gmail.com. A.G. Morozova1, labchim@mail.ru T.M. Lonzinger1, lonzingertm@susu.ru V.A. Skotnikov1, skotnikovva@susu.ru M.V. Sudarikov1, sudarikovmv@susu.ru P.V. Lonzinger1, lonzingerpv@susu.ru A.P. Morozov2, morozovandrey29@gmail.com 1 South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation 2 The National University of Science and Technology MISIS, Moscow, Russian Federation Обнаружена способность сорбента-минерализатора к необратимому связыванию угле-кислого газа как в пресной, так и в морской воде путем формирования химически и термически устойчивых карбонатных структурных форм на базе мелилита Ca2[Al2Mg,Si]Si2O7. Выявлено влияние химической предыстории сорбента-минерализатора на процесс его карбонизации в водных средах. Показано, что CO32–-группы в составе исходного сорбента-минерализатора являются первичными активными центрами при поверхностном фазообразовании карбонизированных алюмосиликатов кальция, магния в водных средах. Установлено, что термическая устойчивость структуры карбонизированных алюмосиликатов кальция, магния сохраняется после нагревания до 1000 °C. Образование карбонизированных гидроалюмосиликатов кальция, магния в морской воде сопровождается увеличением pH, что характеризует способность сорбента-минерализатора к регулированию кислотно-щелочного баланса и поддержанию карбонатного равновесия в гидросфере. Помимо необратимого связывания CO2, сорбент-минерализатор обнаруживает в морской воде способность к необратимой сорбции примесных катионов Pb2+, Cu2+, Zn2+, а также фосфора. The ability of a sorbent-mineralizer to irreversibly bind carbon dioxide in both fresh and sea water by forming chemically and thermally stable carbonate structural forms based on melilite Ca2[Al2Mg,Si]Si2O7 has been discovered. The influence of the chemical prehistory of the sorbent-mineralizer on the process of its carbonization in aqueous media has been revealed. It has been shown that the CO32– groups in the composition of the original sorbent-mineralizer are the primary active centers in the surface phase formation of carbonized calcium and magnesium aluminosilicates in aqueous media. It has been established that the thermal stability of the structure of carbonized calcium and magnesium aluminosilicates is retained after heating to 1000 °C. The formation of carbonized calcium and magnesium hydroaluminosilicates in sea water is accompanied by an increase in pH, which characterizes the ability of the sorbent-mineralizer to regulate the acid-base balance and maintain the carbonate balance in the hydrosphere. In addition to irreversible binding of CO2, in sea water the sorbent-mineralizer exhibits the ability to irreversibly adsorb the impurity cations, such as Pb2+, Cu2+, Zn2+, as well as phosphorus.