Наведено результати визначення 10 поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну (ген MGP – T-138→С (rs1800802), G-7→A (rs1800801), Thr83→Ala (rs4236); ген VDR – FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX – Arg325→Gln (rs699664), ген VKORС1 – T2255→C (rs2359612), ген BMP-2 – Ser37→Ala (rs2273073)) у 170 хворих з ішемічним атеротром- ботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що існує зв’язок між ІАТІ і поліморфними варіантами генів MGP (G-7→A) та VKORC1 (Т2255→С). Ризик розвитку ІАТІ у носіїв мінорного алеля A/A (G-7→A-поліморфізм) у 2,6 вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G), а у осіб з генотипом С/С (Т2255→С-поліморфізм) у 2,2 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем. Збіг у пацієнтів генотипів T/C і G/G, C/C і G/A, а також генотипу A/A (G-7→A- поліморфізм) із будь-яким з генотипів за Т2255→С-поліморфізмом збільшує ризик розвитку ІАТІ. There are results of the determination of 10 polymorphisms of matrix Gla-protein system (gene MGP – T-138→С (rs1800802), G-7→A (rs1800801), Thr83→Ala (rs4236), gene VDR – FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232 ), TaqI (rs731236), gene GGCX – Arg325→Gln (rs699664), gene VKORS1 – T2255→C (rs2359612), gene BMP-2 – Ser37→Ala (rs2273073)) into 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IATS) and 124 healthy individual is (control group). It is established that there is a connection between the IATS and polymorphic variants of genes MGP (G-7→A) and VKORC1 (T2255→C). The risk of IATS in carriers of minor allele A/A (G-7→A polymorphism) in 2.6 times higher than in carriers of the major allele (G/A + G/G), and C/C genotype (T2255→C polymorphism) in 2.2 times higher than the homozygotes of major allele. The coincidence of patients T/C and G/G, C/C and G/A genotypes, and A/A genotype (G-7→A polymorphism) with any genotype T2255→C polymorphism are increases the risk of IATS. Приведены результаты определения 10 полиморфизмов генов системы матриксного Gla-протеина (ген MGP – T-138→С (rs1800802), G-7→A (rs1800801), Thr83→Ala (rs4236), ген VDR – FokI (rs2228570), BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236), ген GGCX – Arg325→Gln (rs699664), ген VKORС1 – T2255→C (rs2359612), ген BMP-2 – Ser37→Ala (rs2273073)) у 170 пациентов с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 здоровых индивидумов (контрольная группа). Установлено, что существует связь между ИАТИ с полиморфными ва- риантами генов MGP (G-7→A) и VKORC1 (Т2255→С). Риск развития ИАТИ у носителей минорного аллеля A/A (G-7→A- полиморфизм) в 2,6 выше, чем у носителей основного аллеля (G/A + G/G), а у лиц с генотипом С/С (Т2255→С-полиморфизм) в 2,2 раза больше, чем у гомо- зигот по основному аллелю. Совпадение у пациентов генотипов T/C и G/G, C/C и G/A, а также генотипа A/A (G-7→A-полиморфизм) с любым из генотипов по Т2255→С- полиморфизму увеличивает риск развития ИАТИ. Ключевые слова: матриксный Gla-протеин; полиморфизм генов; ишемический атеротромботический инсульт.